【求助】今天仪器怎么一直不稳！

musell

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2010/7/20 8:40:44 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

擦离子源，冲下系统再试试

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zhc609

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2010/7/20 8:57:18 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你做其他项目怎样哪？
先排除是不是仪器原因，还是其他原因。一个一个排除。

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论坛版主招募|新窦

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2010/7/20 9:33:39 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 coffee8(coffee8) 发表:
保留时间差不多响应值不稳定
标准品和样品都进过，都不稳定！

流动相用什么的？

我用乙腈和纯水响应也是很不稳定，后来添加了点乙酸胺就会好多了。

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abc_1982

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2010/7/20 21:30:04 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

有没有可能是雾化不彻底呀，建议看一下喷雾情况。

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abc_1982

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2010/7/20 21:32:51 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

雾化气的流速也许设定的太小了或水相比例高了，可以加大一点试试。

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coffee8

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2010/7/20 21:44:50 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 新窦(capinter) 发表:
原文由 coffee8(coffee8) 发表:
保留时间差不多响应值不稳定
标准品和样品都进过，都不稳定！

流动相用什么的？

我用乙腈和纯水响应也是很不稳定，后来添加了点乙酸胺就会好多了。

我们就是用的乙腈和乙酸铵

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hujiangtao

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2010/7/21 17:29:48 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

管路里的三聚氰胺？

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huafeihua123

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2010/7/22 20:25:04 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我用的是Agilent的二级质谱，流动相是甲酸铵（甲酸调pH）-乙腈体系，内标也是一直不稳，样品面积倒是正常，请高手指点一下啊

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150123

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2010/7/22 21:46:14 19楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

还是将仪器休息一下吧，把脏东西抽出去就好了，我们也有这种情况出现

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tanggangfeng

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2010/7/24 23:29:25 20楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 coffee8(coffee8) 发表:
今天用waters的液质做三聚氰胺，做样品做的一塌糊涂，单独反复进标样也是一直不稳！
跟同事一起将锥孔清洗一下，还是不好？刚刚接触，不是很了解，请高手指点一下？
可能是哪里的问题呀？

清洗下,离子源喷针,看看是不是会好点.

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