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主题：【讨论】晒一晒你们色谱柱堵死的原因~~

浏览0 回复18 电梯直达
乐果
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发表于：2010/09/14 15:29:12 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做液相色谱的您，这么多年下来，也用坏了不少柱子吧？您有什么经验教训可供朋友们的前车之鉴的呢？拿出来分享吧？
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2010/9/14 15:32:47 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我先晾一下我自己、
c18柱，走完缓冲盐流动相，一时下班性急，立马用甲醇冲柱，结果可想而知。赌死了。
原因：无机盐遇到有机溶剂，溶解度大大下降，不信你拿点缓冲盐流动相甲醇看看，立有白色结晶析出，如果在柱子中，就把填料间的孔堵塞了
大家要以此为鉴，不要因为一时着急，而毁了上千块。
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lj-1987
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2010/9/14 16:09:54 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也有个小失误，就是过滤水相又过有机相，忘了换滤膜，结果全都溶解了，为了节省这个有机相我有使用了，结果柱子堵了，悲哀
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pinyang8
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2010/9/14 16:20:37 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做柱后衍生实验，衍生试剂为1M氢氧化钾，在没有停衍生泵流速的情况下，把液相的流速降为0，结果衍生试剂反冲了色谱柱2-3个小时，结果可想而知，氢氧化钾溶解了填料和腐蚀了筛板，造成一个色谱柱彻底玩玩。
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kaikaifeng
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2010/9/14 16:30:35 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有个同届的同学，说了柱子不能耐酸，非得加乙酸，结果。。。。唉~
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乐果
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2010/9/14 16:39:05 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lj-1987(lj-1987) 发表:
我也有个小失误，就是过滤水相又过有机相，忘了换滤膜，结果全都溶解了，为了节省这个有机相我有使用了，结果柱子堵了，悲哀

这是一个明知故犯的错啊，可惜啊
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2010/9/14 16:40:41 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 pinyang8(pinyang8) 发表:
做柱后衍生实验，衍生试剂为1M氢氧化钾，在没有停衍生泵流速的情况下，把液相的流速降为0，结果衍生试剂反冲了色谱柱2-3个小时，结果可想而知，氢氧化钾溶解了填料和腐蚀了筛板，造成一个色谱柱彻底玩玩。

挺可惜的由此可见做实验一定要仔细呀，小失误酿成大过错
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huaibeijiayuan
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2010/9/14 16:44:47 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱柱倒没堵过，流通池堵过一次，只好换流通池，化了好多大洋啊，心疼
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智慧的弟弟
tanghuizhi01
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2010/9/14 22:48:55 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们的HPLC是上海伍丰的

因为长年不用，也无人维护，所以柱子干了
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kaikaifeng
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2010/9/21 23:51:37 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
还有，一些溶解性差的黄酮类化合物，一定要用流动相溶解~
不然，一针下去，压力嗷嗷升~
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天涯就是天地
tianyamzn
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2010/9/22 10:07:16 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
各类的小毛病太多了，不足为外人道也
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