主题：【原创】粉末XRD定量精修分析一步步视频讲解::Step-by-step video tutorial for powder XRD refinement using GSAS

原文由 大陆(handsomeland) 发表:
3、结构(.cif)与仪器文件(.ins or .prm)预备。结构文件获取途径非常多(数据库、期刊的supplement、cif编辑软件等)，而且也不难，无需多讲。关于仪器文件，经常碰见初学者提这个问题。实际上仪器文件的准备分两步，一是估计峰型参数，二是编辑仪器文件。这两步实际上操作起来并不难--
a)根据我的认识水平，峰型参数恰恰就蕴含在原始数据之中，下面的视频讲解使用cmpr软件从原始数据中提取峰型参数的方法：
http://bbs.instrument.com.cn/images/upfile/images/20100930/201009301818394584.swf

大陆老师您好，我想问问，在这一步骤里面编辑仪器参数的时候，用的原始数据是自己测试的数据还是仪器里的标准图谱数据呢？我是和33-0803的标准图谱对照。不知道用自己的实验数据还是33-0803的数据？

原文由 fxnhappy(fxnhappy) 发表:
大陆老师，您现在还上来回答问题吗？好着急啊！我有几个问题想咨询：
一、我的样品是LiMnPO4，需要的ins文件，是利用您的标Si给的那个ins文件吗？还是自己利用自己样品，在crmp软件中，根据主要特征峰，得到的？或者是其他的方法？
二、我目前暂时利用自己的样品，得到了U,V,W等参数，通过修改你给的Si的ins文件后得到了一个新的ins文件，然后精修时，开始都正常进行，可是当逐步增加参数时，会提示出错，出现一个程序停止运行，建议关闭程序的对话框，然后如果继续点击精修的话，出现的DOS方框里面的数值都不进行了。不知道出现这个问题，到底是因为什么？是我的ins文件出错了吗？我的晶体cif文件是通过findit软件查到的，应该不会错啊！目前我自己想的是：也许是ins文件的数值不对，（因为里面的参数LY是0，没有fit）。另一个原因也可能是电脑系统有问题，我的电脑室win7系统，我换了另一个也是win7系统的电脑，出现和我电脑同样的问题。

原文由 fxnhappy(fxnhappy) 发表:
请问大陆老师：XRD精修有用fullprof软件的吗？有视频吗？我正在学习fullprof软件。不知道和您提到的软件操作上差别大不大。您提到的软件，我没有下载。如果好学的话，请上传个您的软件如何？

原文由 好学习好(v3053180) 发表:
楼主我想问一下，您说的将所得到的“格式或先转化成ascii文本格式的2θ-intensity两栏dat文件”我得到一个10行数据的，dat文件不知道怎么将其转化成2θ-intensity的.dat文件，求楼主解答。

原文由 days(v3074684) 发表:
老师您好，我在精修时出现以下困惑。如附件所示，我的NCM正极材料XRD上面有非常微弱的Li3VO4峰，精修时，是按照Li3VO4和NCM两相精修呢还是只按照NCM的一相精修呢？关于两相精修您可有详细的讲解呢？非常期待您的指导啊。  谢谢老师。

原文由 大陆(handsomeland) 发表:
3、结构(.cif)与仪器文件(.ins or .prm)预备。结构文件获取途径非常多(数据库、期刊的supplement、cif编辑软件等)，而且也不难，无需多讲。关于仪器文件，经常碰见初学者提这个问题。实际上仪器文件的准备分两步，一是估计峰型参数，二是编辑仪器文件。这两步实际上操作起来并不难--
a)根据我的认识水平，峰型参数恰恰就蕴含在原始数据之中，下面的视频讲解使用cmpr软件从原始数据中提取峰型参数的方法：
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201009301818394584_01_0_3.swf

老师，您好。在您拟合峰形参数的这个视频中，每个峰都是选取的两个点，我的XRD在40度之前都是一个峰，，40度之后，由于Ka2的原因，均是两个峰。我应该如何选范围和选点呢。麻烦您给帮助下。谢谢