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主题：現行藥品優良製造規範－電腦化系統確效指導手冊(台湾)，顺便问一下4Q文件

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minlrg
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发表于：2005/11/28 11:19:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不知道有没有人发过这个，可以做一个参考，毕竟这些规范的出发点都一样的。
哪位对仪器验证比较熟悉阿？
就是EQ/IQ/OQ/PQ验证的流程，
能够详细说明一下更好
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2005/11/28 11:30:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果能有有具体的实例就更好，谢谢。
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