主题：【求助】回收率问题

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
加内标做回收率实验一般不能代替加标准品做回收率，虽然内标有可能与样品待测组分的性质可能接近或相差较大，待测物在样品处理及GCMS测定过程的行为也有可能不同。也有人用与目标物相近的物质来验证方法。

方法检出限可以和样品处理提取方法，进样量多少，以及所有仪器的检出限等有关。仪器检出限影响的因素比方法检出限的因素可能要少点，是仪器本身的检出能力。

原文由 wangdajiu(wangdajiu) 发表:

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
加内标做回收率实验一般不能代替加标准品做回收率，虽然内标有可能与样品待测组分的性质可能接近或相差较大，待测物在样品处理及GCMS测定过程的行为也有可能不同。也有人用与目标物相近的物质来验证方法。

方法检出限可以和样品处理提取方法，进样量多少，以及所有仪器的检出限等有关。仪器检出限影响的因素比方法检出限的因素可能要少点，是仪器本身的检出能力。

还有个问题请教一下，我用外标法作曲线0.05，0.1，0.5，1ppm四个点做好曲线后，我再进样第一个级别点（0.05ppm），然后用刚做的曲线计算，发现0.05ppm的浓度普遍变成了0.06ppm到0.07ppm之间的了，这是怎么回事？（我用的是16种混标）

原文由 wangdajiu(wangdajiu) 发表:

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
加内标做回收率实验一般不能代替加标准品做回收率，虽然内标有可能与样品待测组分的性质可能接近或相差较大，待测物在样品处理及GCMS测定过程的行为也有可能不同。也有人用与目标物相近的物质来验证方法。

方法检出限可以和样品处理提取方法，进样量多少，以及所有仪器的检出限等有关。仪器检出限影响的因素比方法检出限的因素可能要少点，是仪器本身的检出能力。

还有个问题请教一下，我用外标法作曲线0.05，0.1，0.5，1ppm四个点做好曲线后，我再进样第一个级别点（0.05ppm），然后用刚做的曲线计算，发现0.05ppm的浓度普遍变成了0.06ppm到0.07ppm之间的了，这是怎么回事？（我用的是16种混标）

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
加内标做回收率实验一般不能代替加标准品做回收率，虽然内标有可能与样品待测组分的性质可能接近或相差较大，待测物在样品处理及GCMS测定过程的行为也有可能不同。也有人用与目标物相近的物质来验证方法。

方法检出限可以和样品处理提取方法，进样量多少，以及所有仪器的检出限等有关。仪器检出限影响的因素比方法检出限的因素可能要少点，是仪器本身的检出能力。

原文由 haloyu(mitor) 发表:
请教一下加内标做回收率是怎么做的啊？