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液相色谱（LC）
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主题：天然内酯样品量小需要衍生没有标样对照，只有合成标样，不会比较两个的极性大小

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yyqabc12
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发表于：2005/12/01 14:16:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我在分析一种天然内酯样品，由于含量很小，而且需要衍生，没有标样对照，只有合成标样，合成和天然的分子结构不同，我用的是反相色谱柱，是不是看看两种的极性哪个大，哪个小，就可以判断哪个先出，哪个后出？但是我不会比较两个的极性大小，所以请老师给与帮忙了。我以附件的形式发过去。
分子结构比较极性
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2005/12/1 14:21:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你把其中一个单独进样一次不就看出来了么
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2005/12/1 14:35:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我没有混在一起进。我是分别进的，合成的22分钟出峰，但是天然的在此处没有峰，在前面有一个小峰，后面30分钟出有一个较大的峰，因为天然的样品含量很低，所以我现在不能确定是否有有效成分峰，如果有是前面的还是后面的。我的附件也发不过去，大家看不到我的结构式，我这里没有质谱定性，能否把们的qq好留下，我给你们传过去。给我分析一下两者的极性大小可以吗？
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2005/12/1 15:46:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
分子的极性在于键的电负性，像C=O键，O的电负性>C所以C=O键是极性键；
还在于分子的空间构型，即便有极性键，对称后极性相互抵消，也是非极性分子．
另外模糊的记的，好像-OH的极性是很强的，好像大于C=O键（记的不是很清楚最好你在查一下资料）
所以个人觉的你那两个分子应该是合成的极性大
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