主题:【求助】用液相做盐酸左氧氟沙星是出现的问题!急~谢谢~

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851118tinawen
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使用柱子是:C18,25OX4.6,5um,做单标的时候,峰型非常好,出峰时间等很正常。但是做混标的时候,按药典条件分离不开,分离度达不到要求。请问这是什么原因呢?急需解决方法~
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有水有渝
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稍微降低点有机相的含量或更换柱效更好的色谱柱试试,分析之样先做好系统适应性检测。
lijun19830924
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根楼主相同的问题 换了几种色谱柱 了 盐酸左氧和环丙沙星分离度达到不2.5
请问楼主 杂质E对照品是哪里买的  谢谢
hujiangtao
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楼主的仪器条件不能一点不差按照药典 要自己调整呀
阿三
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必须一点不差的按照药典吗 觉得调节一下流动相分离度就可以达到要求
851118tinawen
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原文由 lijun19830924(lijun19830924) 发表:
根楼主相同的问题 换了几种色谱柱 了 盐酸左氧和环丙沙星分离度达到不2.5
请问楼主 杂质E对照品是哪里买的  谢谢

我记得全国好像只有一家吧,把流动相的配比和柱温改变下就可以了,药店2010有个修订版,看看那里,里面有修订的~~还有就是柱子的要求,最好选择安捷伦的,而且还是高端产品,普通的安捷伦的柱子都出不来~~~产品要求的条件比较苛刻~~~~
甘虎
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按药典方法左氧氟沙星和环丙沙星就是分不开,今天换了3个C18柱子,流动性比例从85:15调到86:14、86.5:13.5还是没分开。
tangtang
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找色谱柱厂家,有能做这个项目的柱子的色谱图,可参考。
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