主题:【讨论】溶出伏安法镀汞,与汞清洗的问题

浏览0 回复4 电梯直达
supercat
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请问做溶出伏安法的时候,我要做一个标准曲线,那么有一组浓度不同的溶液做标准系列,那么我要用镀汞或镀铋的方法,第一个浓度的溶液,我在-1.3 V沉积300 s, 然后由-1.0 v 扫至0.1 V。那么我测第二个浓度的溶液,电极是否要重新打磨洗净,然后重复上述操作。我现在的方法是先镀汞,然后把镀完汞的电极插入到溶液中。或者可以在每一个溶液中都加入汞,那么每一次同步镀,同步测。请教高见。
或者是否把电位放在某V,几百秒清洗后,即把电极插入到下一个溶液?
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无机麦地
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你要求达到什么样的结果呢。只要把两个镀上去了还是有一定的要求。
supercat
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原文由 无机麦地(shuiyang88) 发表:
你要求达到什么样的结果呢。只要把两个镀上去了还是有一定的要求。

只要能定量分析待测元素就行了,用一组标准系列,根据峰高作出一条曲线,然后得出线性方程,接下来根据待测元素的溶出峰高计算浓度,为什么,我所有的条件都没有问题,溶出伏安曲线就是不出峰,是不是汞或铋的浓度太低了?
我之前以为是搅拌的问题,今天搅拌了,还是没有峰。溶出峰那里去了,到底是哪里出了问题?
zqq0892
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doreen
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记得看过一篇文献说0.5V恒电位若干时间可以洗掉汞膜
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