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气相色谱（GC）

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主题：【求助】寻求保留峰拖尾严重的导致原因？

浏览0 回复26 电梯直达

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不倒翁1988

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2011/6/17 10:03:45 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 boboenid007(boboenid007) 发表:
原文由 不倒翁1988(puhuitech) 发表:
用的是什么仪器，什么软件啊。拖尾峰是没有处理的啊，你的软件没有这个功能吗

Agilent 7890，拖尾峰的确可以处理，领导说过尽量避免手动积分，现在我在考虑不定是哪个硬件需要维护，摸不着思绪~~

不是硬件就是软件问题了，你们的技术是没有问题的

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2011/6/17 10:06:06 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 皮皮鱼(yuen72) 发表:
强吸附的症状，应该是衬管、气化室下部平板、色谱柱头污染的原因。
看谱图不像毛细管，但后面却有一个峰宽很窄的峰。
建议：
1、彻底清洗气化室，不仅仅是衬管。
2、检查色谱柱头，是否已经污染，必要的时候重新装柱子。
3、感觉不是毛细管的，如果是毛细管的，切掉前面2米色谱柱。

皮皮老师你好
1.气化室怎么清洗？我还真么做过！能否详细描述下？
2.被污染的柱头是变黑的状态吗？
3.是毛细管柱！HP-INNOWAX 60m*0.35mm 0.5μm
要切掉2m？？？？这么长？会不会影响结果？

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2011/6/17 10:08:10 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 xmqhp(xmqhp) 发表:
GC毛细管柱，很少说重装的呀？如果是填充柱，柱的老化也可以解决柱污染的。

是呢，只有漏气报警解决不了的情况下，我会考虑重装住！
您说老化只能解决填充柱的污染？相对毛细管柱的呢？

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2011/6/17 10:13:35 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 不倒翁1988(puhuitech) 发表:
原文由 boboenid007(boboenid007) 发表:
原文由 不倒翁1988(puhuitech) 发表:
用的是什么仪器，什么软件啊。拖尾峰是没有处理的啊，你的软件没有这个功能吗

Agilent 7890，拖尾峰的确可以处理，领导说过尽量避免手动积分，现在我在考虑不定是哪个硬件需要维护，摸不着思绪~~

不是硬件就是软件问题了，你们的技术是没有问题的

不倒翁老师过奖啦，我进质量不错的样品时，6min多的那个峰形就拖尾不是很严重，毕竟样品的溶残量低！
您这一提醒我想到了，可能是6min的对照溶剂有可能需要更换了~~
谢谢不倒翁老师！

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