紫外可见分光光度计(UV)

主题:【讨论】样品和参比池一定要用一样规格的吗?

浏览0 回复17 电梯直达
夕阳
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗?
备注:样品池与参比池的光程是一致的,均为10mm。并且池壁的厚度也是一致的。
该帖子作者被版主 mengzhaocheng1积分, 2经验,加分理由:谢谢在本版块发有价值的帖子
为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
wanttofly
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
关键是标准曲线怎么做吧,我觉得不放也可以,只不过标准曲线的公式会有差别
该帖子作者被版主 mengzhaocheng1积分, 2经验,加分理由:谢谢参与
dahua1981
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
ybbuuyga
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
厚度应该会有一定的影响吧,建议做对比。
该帖子作者被版主 mengzhaocheng1积分, 2经验,加分理由:谢谢参与
mengzhaocheng
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
夕阳
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
请注意:标准池与微量池的光程长度是一致的,均为10mm。
也就是说:在Abs=KCL的公式中,样品和参比侧的光程L是一致的。
tutm
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
可以的,见过单个微量池架,原理上也是可行的。只要样品微量池放到架子中的位置每次都一样,这才是稳定测试的关键。
Spain
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
看测试目的了,两个池子透光孔对仪器光斑透过率可能是不一样的。如果仅仅是根据260、280nm去测试DNA的浓度那个差别不会太大。如果是测定A值,那要看微量池透光孔的大小是不是大于仪器光斑了。
tutm
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 Spain(spain) 发表:
看测试目的了,两个池子透光孔对仪器光斑透过率可能是不一样的。如果仅仅是根据260、280nm去测试DNA的浓度那个差别不会太大。如果是测定A值,那要看微量池透光孔的大小是不是大于仪器光斑了。


“如果是测定A值,那要看微量池透光孔的大小是不是大于仪器光斑了”
一般比色皿开孔是大于光束的,但是微量池不会吧;这种情况其实有点类似光纤,也是部分光束被阻挡。但是这种情况下,微量池的位置定位就非常重要,少许偏离就会导致光强变化
老兵
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
理论上光程一样,吸光度应该一样,但同样光程的比色皿存在误差,可以通过比对检查选用在允许误差范围内的比色皿。
夕阳
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 tutm(tutm) 发表:
原文由 Spain(spain) 发表:
看测试目的了,两个池子透光孔对仪器光斑透过率可能是不一样的。如果仅仅是根据260、280nm去测试DNA的浓度那个差别不会太大。如果是测定A值,那要看微量池透光孔的大小是不是大于仪器光斑了。


“如果是测定A值,那要看微量池透光孔的大小是不是大于仪器光斑了”
一般比色皿开孔是大于光束的,但是微量池不会吧;这种情况其实有点类似光纤,也是部分光束被阻挡。但是这种情况下,微量池的位置定位就非常重要,少许偏离就会导致光强变化


tu老师说的有道理!
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴