主题:请问一个样品能不能跑出两个峰???

浏览0 回复13 电梯直达
00494773
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我今天跑了个利巴韦林一种成份的,跑出的峰形是两个峰连在一起的前的小点后面的大点,我设点的最小峰面积是100000,这样的报告能行吗,有没有人跑过这样的,分离度是1点4几一定是不合格了,。。。。
为什么会这样。测样品和对照品都这样。不知道能不能行。
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是不是进样口吸附,或者是进样未进好???????
amoeba1982
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处理过程中会不会造成样品分解,或者是系统污染啊!
00494773
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我先用纯甲醇冲了一会,冲平了。用纯水作流动相进的样。有没有人作液相有两峰在一起的呀,两峰是一个样。
honest
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有时会有这种情况,当一个物质的化学结构有顺反结构时,不同的样品处理或在不同流动相中可能会有2个峰,改变流动相的pH试试看峰的分离和比例是否有变化
tanggangfeng
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原文由 00494773 发表:
我今天跑了个利巴韦林一种成份的,跑出的峰形是两个峰连在一起的前的小点后面的大点,我设点的最小峰面积是100000,这样的报告能行吗,有没有人跑过这样的,分离度是1点4几一定是不合格了,。。。。
为什么会这样。测样品和对照品都这样。不知道能不能行。


以前是否做过这个样品,如果做过只有一个峰。而现在是2峰,很有可能是柱子出问题,最好用MEOH或ACN低流速冲洗过夜。再试试。

问一下,你的柱子型号,一般的柱子不能用纯水走样。
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Last edit by tanggangfeng
fragrant_fly
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凌云
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我们做农药,也出现过这种现象,改变流动相的PH值就行了.
soybean
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手性药物分离就是如此,一对对映体出峰就是大小一样。排除这个可能了吗?
awpcd
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醉三秋
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会有这种现象的,本人愚见-同分异构或者共振结构,而且很难分开的,反正我没有分开过,尤其结构复杂的样品常出现这种情况,调节PH或有机相会改善的。
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