主题：【求助】谁知道7890A 5975C气质的SIM功能检测16种PAHs的具体使用方法呢

原文由 czcht(czcht) 发表:
SIM的结果做谱库检索比对是没什么意义的，因为SIM是提取了几个特征离子（一般3个左右），而谱库的结果是scan的（全扫描，所有离子都扫描），所以SIM结果匹配度不高是很正常的。

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
2、那个开始的时间，是依据scan的结果来确定的么？譬如scan的时候，萘的出峰时间大概是8.5min，那么，在SIM设置的时候，是不是也要设置在8.5min呢？
如果要依据scan的结果判断的话，scan结果中寻找一些峰不是很清晰，那应当怎么办呢？

可以根据Scan的结果来确定扫描的开始和结束时间。萘的出峰时间大概是8.5min，哪开始扫描的时间至少在峰未出来前开始，即少于8.5min。

scan结果中寻找一些峰不是很清晰，请问是指匹配度不好还是什么？

原文由 holmes8519(holmes8519) 发表:

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SIM的结果做谱库检索比对是没什么意义的，因为SIM是提取了几个特征离子（一般3个左右），而谱库的结果是scan的（全扫描，所有离子都扫描），所以SIM结果匹配度不高是很正常的。

哈哈，可能就是这种原因，谢谢！

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2、那个开始的时间，是依据scan的结果来确定的么？譬如scan的时候，萘的出峰时间大概是8.5min，那么，在SIM设置的时候，是不是也要设置在8.5min呢？
如果要依据scan的结果判断的话，scan结果中寻找一些峰不是很清晰，那应当怎么办呢？

可以根据Scan的结果来确定扫描的开始和结束时间。萘的出峰时间大概是8.5min，哪开始扫描的时间至少在峰未出来前开始，即少于8.5min。

scan结果中寻找一些峰不是很清晰，请问是指匹配度不好还是什么？

scan的结果，看不出来具体的峰，可能是峰比较小，而后面一些分子量较大的PAHs，出来的时候，已经被升高的基线所掩盖了，使用“GC-MS Data analysis”软件的“chromatography”菜单中的“extract ion chromatography”功能，提取的离子，进行谱库检索，其匹配度非常低

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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
2、那个开始的时间，是依据scan的结果来确定的么？譬如scan的时候，萘的出峰时间大概是8.5min，那么，在SIM设置的时候，是不是也要设置在8.5min呢？
如果要依据scan的结果判断的话，scan结果中寻找一些峰不是很清晰，那应当怎么办呢？

可以根据Scan的结果来确定扫描的开始和结束时间。萘的出峰时间大概是8.5min，哪开始扫描的时间至少在峰未出来前开始，即少于8.5min。

scan结果中寻找一些峰不是很清晰，请问是指匹配度不好还是什么？

scan的结果，看不出来具体的峰，可能是峰比较小，而后面一些分子量较大的PAHs，出来的时候，已经被升高的基线所掩盖了，使用“GC-MS Data analysis”软件的“chromatography”菜单中的“extract ion chromatography”功能，提取的离子，进行谱库检索，其匹配度非常低

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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
2、那个开始的时间，是依据scan的结果来确定的么？譬如scan的时候，萘的出峰时间大概是8.5min，那么，在SIM设置的时候，是不是也要设置在8.5min呢？
如果要依据scan的结果判断的话，scan结果中寻找一些峰不是很清晰，那应当怎么办呢？

可以根据Scan的结果来确定扫描的开始和结束时间。萘的出峰时间大概是8.5min，哪开始扫描的时间至少在峰未出来前开始，即少于8.5min。

scan结果中寻找一些峰不是很清晰，请问是指匹配度不好还是什么？

scan的结果，看不出来具体的峰，可能是峰比较小，而后面一些分子量较大的PAHs，出来的时候，已经被升高的基线所掩盖了，使用“GC-MS Data analysis”软件的“chromatography”菜单中的“extract ion chromatography”功能，提取的离子，进行谱库检索，其匹配度非常低

楼主进行谱库检索的时候有没有扣除基线呢？

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2、那个开始的时间，是依据scan的结果来确定的么？譬如scan的时候，萘的出峰时间大概是8.5min，那么，在SIM设置的时候，是不是也要设置在8.5min呢？
如果要依据scan的结果判断的话，scan结果中寻找一些峰不是很清晰，那应当怎么办呢？

可以根据Scan的结果来确定扫描的开始和结束时间。萘的出峰时间大概是8.5min，哪开始扫描的时间至少在峰未出来前开始，即少于8.5min。

scan结果中寻找一些峰不是很清晰，请问是指匹配度不好还是什么？

scan的结果，看不出来具体的峰，可能是峰比较小，而后面一些分子量较大的PAHs，出来的时候，已经被升高的基线所掩盖了，使用“GC-MS Data analysis”软件的“chromatography”菜单中的“extract ion chromatography”功能，提取的离子，进行谱库检索，其匹配度非常低

楼主进行谱库检索的时候有没有扣除基线呢？

估计基线的位置很高，有可能遮盖目标物了，比较难扣。