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液相色谱（LC）
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主题：请教。我用液相，为何一针出来的是好的，分离的不错，而下一针又没有分开呢

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zj2001816
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发表于：2006/03/27 13:07:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
几乎是一针好的，一针又不好。我的柱子是新的，做的是中药~~检测器是SPD—10A ，泵LC—AT的，都是好的，压力也正常稳定~请问有什么方法可以解决，小弟很急，谢谢
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2006/3/27 13:37:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zj2001816 发表:
几乎是一针好的，一针又不好。我的柱子是新的，做的是中药~~检测器是SPD—10A ，泵LC—AT的，都是好的，压力也正常稳定~请问有什么方法可以解决，小弟很急，谢谢


什么样的柱子？流动相是什么？怎么溶的样品。尽量把情况说清楚些
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瓢虫
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2006/3/27 13:54:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱子是否充分平衡？
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legendmo
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2006/3/27 17:12:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做其他项目OK吗？上一针残余？
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凌云
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2006/3/27 17:55:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是上一针的物质还没有出完就进第二针了?要等所有物质都出完才行.
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qiaoshi1981
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2006/3/28 8:27:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我看是进样阀污染了，用甲醇冲冲试试吧
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醉三秋
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2006/3/28 8:30:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼上说的有理
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zj2001816
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2006/3/28 10:24:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
Hypersil  BDC  C18  样品用二氯甲烷溶的！~~上一针有残留，但以前做的都是好的啊，可以分，我现在用的是个新的柱子，但柱压很高，是不和这个有关系啊？？
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camsimm_2006gs
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2006/3/28 10:30:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样阀可能脏了，另外，你是否等所有峰都出完了，试试延长一下观测时间。
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chemart
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2006/3/28 14:42:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
就应该有两种可能性吧:1)上一针样品峰没有出完,和第二针重叠了.2)进样阀被污染了.
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jackyyeunng
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2006/3/29 12:11:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢各位哦，现在好了，估计是进样阀脏了~~~~
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