主题:【原创】也想分析碱性物质 拖尾 试过乙腈甲醇三氟乙酸 还有什么办法

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子不曰
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分离碱性物质  色谱显示 后拖尾严重,流动相采取甲醇水或乙腈水,加或不加三氟乙酸 效果都不得改善,柱子是C18的,分析色谱显示保留时间在15到20分钟之间 甲醇或乙腈于水的比例在60%左右  请问关于这类碱性物质进液相  有什么经验 ?若换别的柱子呢 比如 氨基柱 会不会好点 ?请有经验的人赐教
该帖子作者被版主 xue20092积分, 2经验,加分理由:鼓励求助
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xue2009
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可以尝试加点三乙胺,不过浓度不能高,0.005%-0.01%即可,因为三乙胺的碱性太强,防止损坏色谱柱。
子不曰
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原文由 xue2009(xue2009) 发表:
可以尝试加点三乙胺,不过浓度不能高,0.005%-0.01%即可,因为三乙胺的碱性太强,防止损坏色谱柱。

据说 普通的非极性柱子 分碱性的效果都不好 你用过什么吗
子不曰
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原文由 xue2009(xue2009) 发表:
可以尝试加点三乙胺,不过浓度不能高,0.005%-0.01%即可,因为三乙胺的碱性太强,防止损坏色谱柱。


你做过 用的是什么珠子啊?
雪妖
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一般双峰尾的柱子都可以的,但是很难拖尾因子等于1
你加三乙胺,可以大点,但是记得把pH调回之前的数值。这样才有可比行。
dahua1981
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子不曰
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原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:
碱性物质拖尾需要加有机碱的

考虑到 如果将诶下来做制备的话  加减的话不利于制备
xue2009
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原文由 子不曰(mispring) 发表:
原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:
碱性物质拖尾需要加有机碱的

考虑到 如果将诶下来做制备的话  加减的话不利于制备

那就调整洗脱程序把目标峰往前拉,缩短保留时间看看峰型怎么样。
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