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主题：【求助】液相碱性物质分析 拖尾 求支招

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子不曰
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发表于：2012/02/12 14:36:47 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
分离碱性物质  色谱显示 后拖尾严重，流动相采取甲醇水或乙腈水，加或不加三氟乙酸 效果都不得改善，柱子是C18的，保留时间在15到20分钟之间 甲醇或乙腈于水的比例在60%左右  请问关于这类碱性物质进液相  有什么经验 ？若换别的柱子呢 比如 氨基柱 会不会好点 ？请有经验的人赐教
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2012/2/12 15:10:05 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
换号称针对碱性物质检测优化的色谱柱，找色谱柱厂家吧。
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2012/2/16 16:51:19 Last edit by yuzengsheng
happy爱米粒
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2012/2/12 20:50:07 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主有没有试过用缓冲盐做流动相？或许会改善一下峰行
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2012/2/16 16:51:26 Last edit by yuzengsheng
happy爱米粒
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2012/2/12 20:53:10 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
碱性物质拖尾是因为与硅胶载体表面裸露的硅羟基发生作用，氨基柱可能利于极性化合物的保留。还是用那种内嵌大分子基团可掩蔽硅醇基的，或者经过特殊键和技术和封端处理的色谱柱会好一些
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2012/2/16 16:51:38 Last edit by yuzengsheng
蓝人
yuxiaofeng86
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2012/2/13 11:39:36 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
将有机相的浓度调高一些试试
出峰时间太长了
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2012/2/16 16:52:09 Last edit by yuzengsheng
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2012/2/21 11:13:52 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
把流动相的PH控制好！！尽量精确些
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luyu186
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2012/2/22 23:09:14 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
别加三氟乙酸，加三乙胺，底剂用磷酸盐缓冲，ph5-7试试
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aikan
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2012/2/29 11:14:10 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该是色谱柱不行吧 换换碱性柱看看
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akang789
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2012/2/29 20:47:36 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
加离子对试剂，并把pH调至3.0左右试试。
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