主题:【分享】梯度洗脱HPLC法测定化妆品中9种防腐剂的含量

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梯度洗脱HPLC法测定化妆品中9种防腐剂的含量



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摘要] 目的:同时测定化妆品中9种防腐剂。方法:采用AcCN/0.05 mol/L NaH2PO (pH=3.5)作流动相的高压梯度测定。结果:操作简便,精密度和准确度符合测定要求。结论:本法具有快速、准确等特点,能满足卫生监督检测的需要。
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关键词】 高效液相色谱法;化妆品;9种防腐剂


本文对化妆品中9种防腐剂的梯度HPLC测定方法进行了探讨,与现行的国家规范方法比较,采用uV检测器,可大量节省分析时间和仪器使用成本,并提高了检测灵敏度和敏感度,更易于推广使用。


l 材料与方法


1.1 仪器与试剂
1.1.1
实验仪器LC一10ADVP HPLC(LC一10ADVP泵;SIL一10ADVP自动进样器;SPD一10AVP紫外检测器;CTO一10AVP柱温箱;DGU一12A在线脱气机;SCL一10AVP系统控制器,Class VP 6.03色谱工作站。Shimadzu JAPAN)。
1.1.2 试剂与标样已睛(HPLC级);NaH2PO4(AR)、水:双重蒸馏水;标准样品(Ehrenstorfer Gmbh):准确称取9种防腐剂标准品,用甲醇配制成如下浓度:(出峰顺序)① 溴硝丙二醇130.0ug/ml;② 苯甲醇130.0ug/ml;③ 苯氧基乙醇25.0ug/ml;④尼泊金甲酯1.0ug/ml;⑤ 苯甲酸10.0 ug/ml;⑥尼泊金已酯1.0ug/ml;⑦尼泊金丙酯1.0ug/ml;⑧尼泊金异丁酯1.0ug/ml;⑨尼泊金丁酯1.0ug/ml。
1.2 色谱测定条件
色谱柱:HyperSIL—Cl8 4.6×250 mm 5 um(Thermo);流动相:AeCN/0.05 mol/L NaH2PO4(pH=3.5);洗脱方式:高压梯度洗脱;流速:1.0 ml/min;柱温:40℃ ;检测波长:254 nm。
1.3 样品处理
精确称取待测样品0.5 g于10.0 ml比色管中。用甲醇稀释到刻度,剧烈振摇l min,超声萃取5 min,取上清液经0.45 um有机膜过滤后测定。


2 结果与讨论
2.1 分离条件的选择
我们用AeCN/0.05 mol/L NaH:PO (pH=3.5)作流动相。采用高压梯度的洗脱方式,对9种防腐剂分离条件进行了选择。结果表明9种组分的分离度完全符合日常测定的要求,同时作空白实验未见任何干扰。
2.2 色谱柱平衡时间
色谱柱平衡时间对9种组分的分离至关重要,如果采用“专柱专用”的用柱方式,平衡时间仅用30 min即可,否则大约需要2.5 h的平衡时间。
2.3 标准曲线及线性范围
在上述条件下测定9种组分的线性,以峰面积(UV.s)为纵坐标,以浓度(ug/m1)为横坐标作图,并计算其回归方程。结果证明9种组分在一定的浓度范围内线性良好。
2.4 方法回收率、精密度及最小检测浓度(C最小)
在0.5 g样品中分别添加两种浓度的标准样品,按“1.3”项处理,测定其精密度、准确度及C最大、。结果证明其回收率、精密度、C最小均可满足定量分析的要求。

2.5 干扰试验
在实验条件下,分别测定柠檬黄、笕菜红、胭脂红、栀子黄、日落黄等五种色素,发现胭脂红对溴硝丙二醇有干扰,提示在测定溴硝丙二醇防腐剂时化妆品检样中不能含有胭脂红。
2.6 样品实测
在测定条件下,对部分市售的膏霜类化妆品中9种防腐剂含量进行了实测。

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3 小结
本文研究了化妆品中9种防腐剂的测定方法,采用常规的紫外检测器,AcCN/0.05 mol/L NaH2PO4梯度洗脱的方式可在23 min内完成全部分析工作。方法简便快速,精密度和准确度均能满足日常工作的需求。
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