主题:【讨论】西方在发展中国家进行人体药品试验致上千人死

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yu3226033
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据悉,印度2005年放宽药物试验限制后,多家欧美药厂在当地进行了至少1600项活人临床药物试验,涉及的“人体小白鼠”超过15万人,4年内最少酿成1730人死亡。除了印度,秘鲁、巴西、波兰、尼日利亚等发展中国家,都成了西方医药巨头发展新药的“试验场”。
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yu3226033
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2005年,140名秘鲁儿童由于腹泻,接受了一种口服液疗法,治疗配方中含有美国公司生产的转基因大米。试用者接受疗法之后,出现过敏、咳嗽等症状,此事在秘鲁引起轩然大波。

ldgfive
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依风1986
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原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:
这些国外的企业太无良了
  为了最大限度地保证药品安全,新药问世前都要经历人体临床试验环节,究竟人体药品试验是如何进行的?
yu3226033
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原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:
卑鄙无耻。我们要坚决曝光
美国食品及药物管理局在1997年批准成人使用特洛芬,但从未让美国儿童服用。特洛芬后被指会引致肝部受损及死亡.
阿三
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东风恶
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其实,这个试验在不同国家都在进行的,这只是冰山之一角。
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原文由 东风恶(luoleqc) 发表:
其实,这个试验在不同国家都在进行的,这只是冰山之一角。
新药必须经过基础研究、动物试验和人体临床试验等规定程序后,才能上市,要有安全性.
yu3226033
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原文由 阿三(junqiwudi) 发表:
没有人权的国家就是如此啊
严格遵循药物临床试验质量管理规范(GCP),得以保证药物临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全。
东风恶
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原文由 yu3226033(yu3226033) 发表:
原文由 阿三(junqiwudi) 发表:
没有人权的国家就是如此啊
严格遵循药物临床试验质量管理规范(GCP),得以保证药物临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全。

其实这个跟人权没有关系的。
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