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主题：【原创】【全民抗日,国货当自强】月旭SEC柱有奖竞答第九题

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2012/9/27 15:00:44 101楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

中药注射液中高分子物质初步研究
The Preliminary Study on the High Molecular Weight Substances in Chinese Medicine Injection
【作者】李泳雪；杨立伟；胡珂；刘潇潇；

【Author】 Li Yongxue,Yang Liwei,Hu Ke,Liu Xiaoxiao(Guangdong Institute for Drug Control,Guangzhou 510180)

【机构】广东省药品检验所；

【摘要】目的:应用凝胶色谱法对几种中药注射液中的高分子物质进行测定。方法:采用TSK GEL 2000 SWxl(7.8 mm×300mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.83%三氟乙酸溶液(40∶60),流量为0.7 mL.min-1,检测波长214 nm,进样量为20μL。结果:清开灵注射液和黄芪注射液中均检出高分子物质,而参芪扶正注射液中未检出。结论:凝胶色谱法测定中药注射液中高分子物质操作简便,结果准确可靠,可作为中药注射液的质量控制方法,为中药注射液的安全性评价提供了思路

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2012/9/27 15:01:16 102楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

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2012/9/27 15:01:40 103楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这个也可以重复发吗

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yu3226033

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2012/9/27 15:01:40 104楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

毛细管气相色谱内标法测定沙棘油中的脂肪酸

作者：张凤枰[1] 索有瑞[2] 王洪伦[2] 赵先恩[2] 涂杰[1] 张蓉健[1]

作者单位：国家粮食储备局成都粮食储藏科学研究所,中国科学院西北高原生物研究所,

摘要：建立了以十七烷酸甲酯为内标物,用毛细管气相色谱同时测定沙棘油中六种脂肪酸(棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸)的方法.样品经氢氧化钾一甲醇皂化、三氟化硼-甲醇酯化后使生成相应的脂肪酸甲酯,以DM-FFAP毛细管柱分离,火焰离子化检测器测定.用保留时间定性,内标法定量.结果表明,在所选择的色谱条件下,上述脂肪酸在10 min内获得较好的分离;六种脂肪酸的峰面积与其质量浓度有良好的线性关系.相关系数均大于0.9998;样品加标回收率(n=6)为92.1%～101.4%;相对标准偏差为2.37%～4.19%;最低检出限为4.0 mg/L.

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2012/9/27 15:02:20 105楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

高效分子排阻色谱法测定头孢羟氨苄胶囊中的高分子杂质
Determination of High Molecular Weight Impurities in Cefadroxil Capsules by HPSEC
【作者】王成刚；王俊秋；张喆；周立春；余立；

【Author】 WANG Cheng-gang,WANG Jun-qiu,ZHANG Zhe,ZHOU Li-chun,YU Li(Beijing Institute for Drug Control,Beijing 100035,China)

【机构】北京市药品检验所；

【摘要】目的建立高效分子排阻色谱(HPSEC)法测定头孢羟氨苄胶囊中的高分子杂质。方法采用TSK-GEL G2000SWXL凝胶色谱柱(30 cm×7.8 mm×5μm);流动相:0.005 mol.L-1醋酸铵溶液(用稀氨溶液调节pH值至7.0);流速:0.7 mL.min-1;检测波长:263 nm。结果高分子杂质在头孢羟氨苄质量浓度0.035～5.00 mg.mL内线性关系良好(r=0.999 9);头孢羟氨苄的检测限为1.5 ng,高分子杂质的定量限以头孢羟氨苄计为4.9 ng;对照溶液重复进样(n=6)的精密度(RSD)为0.24%,样品测定(n=6)的重复性(RSD)为1.35%。结论本方法操作简单,专属性强,灵敏度高

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2012/9/27 15:03:05 106楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

凝胶色谱法测定参芪扶正注射液中的高分子物质
Determination of High Molecular Substances in Shenqi Fuzheng Injection by Gel Chromatography
作者】杨立伟；肖树雄；谢海燕；宋艳刚；刘学华；

【Author】 YANG Li-wei,XIAO Shu-xiong(Guangdong Institute for Drug Control,Guangzhou 510180,China)XIE Hai-yan,SONG Yan-gang,LIU Xue-hua(Lizhu Group Limin Pharmaceutical,Shaoguan 512028,China)

【机构】广东省药品检验所；丽珠集团利民制药厂；

【摘要】目的:建立测定参芪扶正注射液中高分子物质的方法。方法:采用凝胶色谱法。色谱柱为TSKGEL2000SWxl(300mm×7.8mm,5μm),流动相为乙腈-0.83%三氟乙酸溶液(40∶60),流速为0.7mL·min-1,检测波长为214nm。结果:参芪扶正注射液中高分子物质在分子量1638～13700范围内,分子量对数与出峰时间呈良好线性关系(r=0.9848)。各批样品含高分子物质的量均≤1.0%。结论:该方法操作简便,结果准确、可靠,可以作为参芪扶正注射液的内控质量标准方法。

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2012/9/27 15:03:39 107楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:
这个也可以重复发吗

重复的应该只算第一个先发的。
大家都是搜出来的，重复也再说难免。
而且也不可能搜出来后先看看有没有人发再发啊。

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2012/9/27 15:05:15 Last edit by fengmo4668

yu3226033

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2012/9/27 15:09:12 108楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

【作者】李胜；涂文升；邓秋丽；

【机构】广西肿瘤防治研究所药剂科；

【摘要】目的建立RP-HPLC测定健脾益肾颗粒中齐墩果酸含量的方法。方法采用Platisil ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(90∶10V/V),流速1.0mL/min;检测波长210nm,柱温40℃。结果齐墩果酸在0.525~3.675μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=7),最低检测质量浓度为0.525μg,健脾益肾颗粒中齐墩果酸的含量为40.4087~42.1088mg/g。结论该方法具有操作简便、方法可靠、结果准确,稳定性好的特点,适合应用于健脾益肾颗粒中齐墩果酸的含量测定及质量控制。

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