主题:【分享】文献检索任务一四零(140.1-140.10)

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140.1 高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量

作者】 陶丽华 杨洪梅

【机构】 通化师范学院制药与食品科学系

【摘要】 目的:建立大败毒胶囊中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量测定方法.方法:高效液相色谱法测定大黄的主要有效成分大黄酸、大黄素及大黄酚的含量.色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(82:18),检测波长为438nm.结果:大黄酸、大黄素及大黄酚的进样量与峰面积的线性关系良好(r分别为0.9996、0.9994和0.9993),加样回收率分别为98.8%(RSD=0.4%)、99.6%(RSD=1.1%)和100.2%(RSD=0.9%).结论:该法简便、准确、重现性好.
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140.2 反相高效液相色谱法测定青蒿中青蒿酸的含量

【作者】 孙景灿 曾建立 赵兵 袁晓凡 王晓东

【Author】 SUN Jing-can1,2,ZENG Jian-li1,2,ZHAO Bing1,YUAN Xiao-fan1,WANG Xiao-dong11National Key laboratory of Biochemical Engineering,Institute of Process Engineering,Chinese Academy of Sciences,Beijing 100190,China;2Graduate University of Chinese Academy of Sciences,Beijing 100049,China

【机构】 中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室 中国科学院研究生院

【摘要】 本文建立了反相高效液相色谱快速测定青蒿中青蒿酸含量的方法。色谱条件为:Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为(30±1)℃,流动相采用乙腈与0.2%磷酸水溶液混合液(体积比65:35),流速1 mL/min,检测波长220 nm。标准曲线回归方程:Y=8.784573×10-8X-6.443559×10-5,r=0.9997,青蒿酸回收率为102.4%。实验证明该方法稳定可靠、精密度高、重现性好、简单可行,适用于青蒿酸的分析检测。
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140.3 HPLC法测定降香挥发油羟丙基-β-环糊精包合物中反式-橙花叔醇

【作者】 王靖 张铁军 廖茂梁

【Author】 WANG Jing,ZHANG Tie-jun,LIAO Mao-liang(Tianjin University of TCM,Tianjin 300193,China)

【机构】 天津中医药大学 天津中医药大学

【摘要】 [目的]建立用H PLC法测定降香挥发油羟丙基-β-环糊精包合物中反式-橙花叔醇的方法。[方法]色谱柱:D iam onsil C18(250×4.6m m,5μ);流动相∶甲醇-水(85∶15);流速:1.0m L/m in;检测波长:210nm;柱温30℃。[结果]反式-橙花叔醇线性范围为0.1×10-5~0.6×10-3μL,r=0.9999,加样回收率为102.62%,R SD为1.314%(n=9)。[结论]本方法简便、快速,精密度、重现性好,可以作为降香挥发油羟丙基-β-环糊精包合物的质量控制方法。
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140.4 HPLC法测定阿魏酸钠在Beagle犬体内血浆浓度及药动学研究

【作者】 何跃生 袁玲 曲树明

【Author】 HE Yuesheng,YUAN Ling,QU Shuming Tianjin Pharmacology Institute,Tianjin 300020,China

【机构】 天津市医药科学研究所  天津市医药科学研究所

【摘要】 目的:建立测定血浆中阿魏酸钠浓度的HPLC法,并用于阿魏酸钠片剂在Beagle犬体内的药代动力学研究。方法:色谱柱为Diamonsil(TM)C18柱,250mm×4.6mm,5μm,流动相为乙腈-水-冰乙酸(25∶74.2∶0.8),流速为1.0mL/min,检测波长为320nm。以替硝唑为内标,用乙腈处理血浆样品,震荡离心分离上清液进样。结果:标准曲线线性范围0.025~1.80mg/L,r=0.9995。阿魏酸钠平均回收率99.6%,最低检测浓度为5.25μg/L,日内、日间RSD<5.3%。阿魏酸钠片剂在Beagle犬体内的血药浓度-时间过程符合一房室模型,T1/2(ka)为10.88min,T1/2(ke)为29.78min。结论:HPLC法方法简便、快速、重现性好,适用于阿魏酸钠血药浓度测定及药代动力学研究。
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140.5 HPLC法测定精氨酸布洛芬喷雾剂的含量

【作者】 张皓 杨金荣 高顺昌 王润玲 程先超 周慧

【Author】 ZHANG Hao, YANG Jin-rong, GAO Shun-chang, WANG Run-ling, CHENG Xian-chao, ZHOU Hui (College of Pharmacy, Tianjin Medical University, Tianjin 300070, China)

【机构】 天津医科大学药学院

【摘要】 目的:建立精氨酸布洛芬喷雾剂的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定精氨酸布洛芬喷雾剂中的精氨酸布洛芬含量,并进行方法学验证。色谱条件如下:使用Diamonsil-C18色谱柱;以甲醇-磷酸盐缓冲液(75∶25),用磷酸调pH至3.0为流动相;检测波长为220nm。结果:以HPLC法测定含量在0.290~0.400mg/ml范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9999,回收率为99.94%。结论:该方法简便、准确可靠、精密度良好,可作为精氨酸布洛芬喷雾剂的定量控制方法。
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140.6 HPLC-ELSD法测定黄芪及金芪降糖片中黄芪甲苷的含量

【作者】 张金红 周晶 吴志丽 王欣

【Author】 ZHANG Jin-hong1,ZHOU Jing1,WU Zhi-li1,WANG Xin2 (1.College of Pharmacy,Tianjin Medical University,Tianjin 300070,China;2.Tianjin LongShunRong Pharmaceutical Factory)

【机构】 天津医科大学药学院 天津中新药业集团股份有限公司隆顺榕制药厂

【摘要】 目的:建立黄芪及金芪降糖片中黄芪甲苷的测定方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(34:66)为流动相,流速为1.0ml/min,柱温为35℃,漂移管温度为105℃,载气流量为2.5L/min。结果:黄芪甲苷进样量在2.056~8.224μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9995),黄芪药材中黄芪甲苷的平均回收率为98.67%(RSD=1.72%),金芪降糖片中黄芪甲苷的平均回收率为98.13%(RSD=1.34%)。结论:该方法操作简便、灵敏度高、专属性强、重现性好,可用于黄芪药材及金芪降糖片的质量控制。
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140.7 RP-HPLC法测定咽炎片中哈巴俄苷和肉桂酸的含量
作者: 冯慧  林月英 
作者单位: 天津市大港区药品检验所
摘要: 目的:建立高效液相色谱法测定咽炎片中哈巴俄苷和肉桂酸的含量.方法:采用DiamonsiL(钻石)C18柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm);采用梯度洗脱,以乙腈为流动相A,以1%冰醋酸溶液为流动相B,检测波长为278 nm.结果:哈巴俄苷进样量在41.2~659.2μg范围内呈现良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率(n=6)为103.0%,RSD为2.0%;肉桂酸进样量在12.3~196.8μg范围内呈现良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率(n=6)为99.0%,RSD为1.8%.结论:本法采用一测多评方式,结果准确、稳定,重现性好,可用于咽炎片的质量控制.
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140.8 HPLC法测定肺闭宁颗粒中盐酸麻黄碱的含量
作者: 林宏  陈双璐 
作者单位: 天津市儿童医院
摘要: 目的:建立反相HPLC法测定肺闭宁颗粒中盐酸麻黄碱含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil(R)C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺(3:97:0.1:0.2);流速为1.0 ml/min;检测波长为213nm.结果:盐酸麻黄碱在0.574~1.722 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.17%,RSD为0.87%.结论:该方法简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
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140.9 HPLC法测定盐酸地芬尼多片的含量
作者: 李季静[1]  陈建[2]  王丽琴[2] 
作者单位: 天津市宝坻区药品检验所,天津市药品检验所,
摘要: 目的:建立HPLC法测定盐酸地芬尼多片的含量.方法:色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×150 mm,5 μm);甲醇-水-三乙胺(55:45:0.2)用磷酸调节至pH 4.0为流动相,检测波长220 mn.结果:在12.4~37.2μg/ml范围内,溶液浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0);平均回收率为99.3%,RSD为1.1%(n=6).结论:本方法简便、准确、可靠.
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140.10 长白楤木齐墩果酸含量测定及其指纹图谱的研究
作者: 刘衣南
学科专业: 生物化学与分子生物学
【摘要】本文考察了长白楤木样品液的制备工艺;同时对指标性成分的提取、水解和高效液相色谱测定其含量的方法进行了研究;并对不同产地植物中指标性成分的含量进行了测定;采用高效液相指纹图谱技术对长白楤木药材原植物进行了分析,并采用薄层色谱技术对不同产地的长白楤木色谱图进行了初步研究
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