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主题：【分享】文献检索任务一四七（147.1-147.10）

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发表于：2012/11/04 22:59:15 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
147.1 HPLC-UV法用于人血浆中罗红霉素的浓度测定及药代动力学和生物等效性研究

【作者】 张娟 张红 隋双明 刘建明 王萍 熊玉卿

【Author】 ZHANG Juan,ZHANG Hong,SUI Shuang-ming,LIU Jian-ming,WANG Ping,XIONG Yu-qing(Institute of Clinical Pharmacology,Medical College of Nanchang University,Nanchang 330006,China)

【机构】 南昌大学医学院临床药理研究所

【摘要】 目的建立HPLC-UV法测定人血浆中罗红霉素的方法,并探讨罗红霉素的药代动力学和生物等效性。方法采用Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈∶0.01 mol磷酸二氢铵=39∶61(v/v),流速1 mL/min;以卡马西平为内标,检测波长为210 nm。血浆样品用正己烷(含5%的异丙醇)液-液萃取后经C18分离。结果罗红霉素在0.25~16.0 mg/L线性关系良好,r=0.999,最低检测限为0.25 mg/L。萃取回收率>70%,方法回收率99.8%~110.5%,批内、批间精密度均<15%。结论HPLC-UV方法结果准确、灵敏度高,适用于罗红霉素药代动力学和生物等效性研究。
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HPLC_UV法用于人血浆中罗红霉素的浓度测定及药代动力学和生物等效性研究.pdf
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2012/11/4 22:59:44 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yu3226033(yu3226033) 发表:
147.1 HPLC-UV法用于人血浆中罗红霉素的浓度测定及药代动力学和生物等效性研究

【作者】 张娟 张红 隋双明 刘建明 王萍 熊玉卿

【Author】 ZHANG Juan,ZHANG Hong,SUI Shuang-ming,LIU Jian-ming,WANG Ping,XIONG Yu-qing(Institute of Clinical Pharmacology,Medical College of Nanchang University,Nanchang 330006,China)

【机构】 南昌大学医学院临床药理研究所

【摘要】 目的建立HPLC-UV法测定人血浆中罗红霉素的方法,并探讨罗红霉素的药代动力学和生物等效性。方法采用Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈∶0.01 mol磷酸二氢铵=39∶61(v/v),流速1 mL/min;以卡马西平为内标,检测波长为210 nm。血浆样品用正己烷(含5%的异丙醇)液-液萃取后经C18分离。结果罗红霉素在0.25~16.0 mg/L线性关系良好,r=0.999,最低检测限为0.25 mg/L。萃取回收率>70%,方法回收率99.8%~110.5%,批内、批间精密度均<15%。结论HPLC-UV方法结果准确、灵敏度高,适用于罗红霉素药代动力学和生物等效性研究。
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2012/11/4 23:05:14 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
147.2 RP-HPLC法在人血浆中乳酸左氧氟沙星浓度测定中的应用

【作者】 姜卫民

【机构】 贵溪市人民医院药剂科

【摘要】 目的建立快速、简便的RP-HPLC法测定人血浆中乳酸左氧氟沙星浓度的方法。方法采用高效液相色谱法,用Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm,迪马公司),流动相为乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢钾溶液(40∶60,v/v);柱温:室温;荧光检测,流速1.0 mL/min。结果左氧氟沙星在0.05~5.0μg/mL浓度范围线性良好(r=0.999 8),日内及日间精密度均小于10%,回收率>90%。结论本方法快速、灵敏、可靠,可较好应用于临床血药浓度检测。
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2012/11/4 23:14:48 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
147.3 槐角不同部位中主要黄酮苷元成分的比较

【作者】 姜卫民

【机构】 贵溪市人民医院药剂科

【摘要】 目的建立快速、简便的RP-HPLC法测定人血浆中乳酸左氧氟沙星浓度的方法。方法采用高效液相色谱法,用Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm,迪马公司),流动相为乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢钾溶液(40∶60,v/v);柱温:室温;荧光检测,流速1.0 mL/min。结果左氧氟沙星在0.05~5.0μg/mL浓度范围线性良好(r=0.999 8),日内及日间精密度均小于10%,回收率>90%。结论本方法快速、灵敏、可靠,可较好应用于临床血药浓度检测。
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2012/11/4 23:21:13 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
147.4 健脑补肾丸定性定量方法的研究

【作者】 高辉 马小军 林永强 尤慧莲 徐丽华

【Author】 GAO Hui1, MA Xiao-jun2, LIN Yong-qiang1, YOU Hui-lian1, XU Li-hua1(1.Shandong Institute for Drug Control,Ji’nan,250101,China;2.Institute of Medical Plant Development,Chinese Academy of Medical Science and Peking Union Medical College,Beijing 100094,China)

【机构】 山东省药品检验所 中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所

【摘要】 目的提高健脑补肾丸的质量标准,更好的控制产品质量。方法采用TLC法对当归、连翘、肉桂和桂枝、白术以及红参进行鉴别;用HPLC法测定白芍中芍药苷的含量,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),流速为1.0 ml.min-1,检测波长为230 nm。结果 TLC斑点清晰,阴性对照无干扰;芍药苷在0.186 48～0.932 4μg的范围内线性良好;平均回收率(n=6)为96.46%,RSD为1.42%。结论该法结果准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。
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2012/11/4 23:26:31 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
147.5 云南地区木豆叶的高效液相色谱指纹图谱研究

【作者】 孙琳 黄松 赖小平 吴玲 李锦清

【Author】 SUN Lin1, HUANG Song1,2, LAI Xiao-ping1,2, WU Ling1, LI Jin-qing1(1.Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine,Guangzhou 510006,China;2.Dongguan Methematical and Engineering Research Institute,Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine,Dongguan 523808,China)

【机构】 广州中医药大学 广州中医药大学中医药数理工程研究院

【摘要】 目的采用高效液相色谱法对来自云南的12个不同品种木豆叶药材进行指纹图谱研究,为木豆叶药材质量控制提供依据。方法采用Diamonsil C18(2)(250 mm×4.6 mm5,μm),以甲醇-1%冰醋酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0ml.min-1,柱温40℃,检测波长268 nm。结果以11个共有峰为评价指标,精密度和重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于5%1,2批样品相似度大于0.9。结论此方法精密度、稳定性和重复性良好,有助于木豆叶药材的质量控制。
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云南地区木豆叶的高效液相色谱指纹图谱研究.pdf
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2012/11/4 23:54:49 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
147.6 槐角不同部位中芦丁和槐角苷含量的比较研究

【作者】 勾凌燕 王志玲 刘景东 王憬 刘惠敏

【Author】 GOU Ling-yan,WANG Zhi-ling,LIU Jing-dong,WANG Jing,LIU Hui-min (Bethune Military Medical College,the Fourth Military Medical University,Shijiazhuang,050081,China)

【机构】 中国人民解放军第四军医大学白求恩军医学院

【摘要】 目的考查槐角不同部位,即角皮和种子占槐角重量的百分比,及各组分中芦丁和槐角苷的含量差异,为科学、有效地利用现有槐角资源提供理论依据。方法采用高效液相色谱法同时测定角皮或种子提取物中芦丁及槐角苷的含量。HPLC测定条件:Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸-乙腈(57∶38∶5,V/V),流速1.0ml.min-1,检测波长260 nm。结果槐角角皮和种子占槐角重量的平均百分比分别为64%和36%。芦丁浓度在0.08～1.0 g.ml-1,槐角苷浓度在0.125～2.0 g.ml-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系。槐角皮和槐角种子中黄酮类化合物HPLC谱型相似,但含量差别较大,槐角皮中芦丁与槐角苷含量分别为(0.44±0.15)%和(6.20±0.57)%,种子中两者的含量分别为(0.36±0.09)%和(0.49±0.20)%。槐角皮中槐角苷的含量明显高于槐角种子,P≤0.01,提示差异显著。结论槐角中的槐角苷主要存在于槐角皮中,因此提取这类化合物时可以将槐角皮和种子分开,只以角皮为材料,种子可用于其他目的的研究,以达到科学
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2012/11/5 0:05:24 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
147.7 不同厂家健胃消食片质量差异研究
【作者】 李素 倪健

【机构】 北京中医药大学中药学院

【摘要】 目的采用高效液相法建立指纹图谱研究市售不同厂家健胃消食片的质量差异,为其质量控制提供参考方法。方法应用高效液相色谱(HPLC),色谱柱:Diamonsil C18(2)(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相:乙腈-水(均含0.1%磷酸)梯度洗脱,柱温:30℃,检测波长:283 nm,分析时间:115 min,流速:0.7 ml/min。结果精密度、重复性、稳定性实验中共有峰面积和保留时间的RSD均小于5%。以橙皮苷为参照物,共标出18个共有峰。通过聚类分析,12个不同厂家健胃消食片样品被聚为4类。通过相似度计算,12个不同厂家健胃消食片样品的相似度差别明显。结论可通过分析结果判断不同厂家健胃消食片质量的差异。此方法稳定、可靠、重复性好,可有效地为健胃消食片的质量控制提供参考方
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147.8 银杏外种皮中莽草酸的含量测定

【作者】 林於 马廉举 刘新

【Author】 LIN Yu,MA Lian-ju,LIU Xin(Chongqing Medical University,Chongqing 400016,China)

【机构】 重庆医科大学

【摘要】 目的建立银杏外种皮中莽草酸含量的测定方法并考察生长期含量变化的规律。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为5 mmol/L磷酸溶液-甲醇(85∶15),检测波长为217 nm,流速为1.0 ml/min;检测不同生长期的银杏外种皮中莽草酸含量。结果莽草酸在5~300μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 1),样品的平均回收率分别为84.7%(RSD=3.01%)。结论方法简便,快速,可用于银杏外种皮中莽草酸的定量分析。
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147.9 甘遂饮片中巨大戟二萜醇的含量测定
作者】 修彦凤 施贝 王海颖 张永太

【机构】 上海中医药大学中药学院 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室

【摘要】 目的建立甘遂饮片中3-O-(2,3-二甲基丁酰基)-13-O-十二烷酰基巨大戟二萜醇(简称为DBDI)的含量测定方法。方法以DBDI为指标,采用HPLC-ELSD法对甘遂饮片进行测定,色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-水作梯度洗脱,流速为1.1 ml/min,检测器为蒸发光散射检测器,柱温为35℃。结果建立了甘遂饮片中DBDI的HPLC-ELSD含量测定方法,DBDI在进样量为5.78~57.8μg的范围内(r=0.999 7),进样量的常用对数值与峰面积的常用对数值呈良好的线性关系,平均回收率为97.94%,RSD为2.50%,另外对6批生甘遂和9批制甘遂饮片进行了含量测定。结论采用HPLC-ELSD法测定甘遂饮片中DBDI的含量,方法简便,重复性好,可作为甘遂饮片的质量控制方法。 更多还原
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147.10 异丙酚单次剂量静脉注射在犬脑的摄取和分布
　
【作者】 卢刚

【作者基本信息】 第一军医大学， 麻醉学， 2007， 硕士

【摘要】 脑是静脉麻醉药的效应器官,了解静脉麻醉药脑内药动学和药效学规律对于指导临床合理用药有重要的意义,静脉麻醉药脑摄取研究即由此发展而来。异丙酚为临床重要的静脉麻醉药,是当前脑摄取研究的主要对象。Upton等首先明确提出了脑摄取概念,论述了研究的基本设想—质量平衡法则（mass balance principles）:即通过对脑循环动、静脉血中异丙酚浓度的测定和计算,间接反映异丙酚全脑摄取情况。目前的异丙酚脑摄取研究主要基于质量平衡法则,这些研究揭示了脑内异丙酚药动学和药效学的部分规律,指导了以效应室为目标的异丙酚TCI等临床应用。由于实验方法的限制和脑功能的特殊性,基于质量平衡法则的异丙酚脑摄取研究不能反映脑组织对异丙酚的实际摄取和异丙酚脑分布情况,难以明确地反映异丙酚脑摄取随时间变化的具体过程。为克服这些不足,必须改变现有的实验方法。解剖异丙酚麻醉状态下的动物脑并直接测量脑组织中异丙酚浓度,此方法是对既往基于质量平衡法则的脑摄取问接研究的改进。此类研究极少,目前仅由Shyr和Larsson分别以SD大鼠脑为实验对象进行了初步探索。实验结果首次展示了脑中异丙酚的真实浓度及其分布情况。
附件：
异丙酚单次剂量静脉注射在犬脑的摄取和分布_2.pdf
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