主题:除了毛细管柱,还有什么原因会造成拖尾?

浏览0 回复2 电梯直达
yuhuan1981
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我用后进样口做热解吸。一开始就拖尾比较严重,初步排除了是柱子的原因。
因为是热解析,被分析物质经过的通道部件会多一些,不知道应该怎么处理?
这些通道包括:
1.热解析玻璃管:不用溶剂,我直接在里面加热滤膜样品,有机物被蒸发出来,玻璃管的内壁是不是会导致拖尾?要怎么处理?去活性?
2.接下来的衬管是去活性的,低温冷却到-10度。
3.热解析玻璃管和衬管之间还有一根温度保持在300度的传输管
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豆眼博士
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色谱峰拖尾原因很多
除了色谱柱污染、石英衬管的问题还有:共流出、固定相,溶质和溶剂极性不匹配;色谱柱过载;色谱柱安装不正确;分流比太小;进样技术欠佳;溶剂效应;进样口温度太低
alpha-ww
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