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主题：【原创】文献检索任务贴（1.14）任务二四一 至 任务二五零（发表任务专贴）

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245.1 HPLC法同时测定白鲜皮中γ-崖椒碱和白鲜碱的含量

李倩  贾凌云  孙启时 
【作者单位】： 沈阳药科大学中药学院;
【摘要】：目的建立同时测定白鲜皮药材中2种生物碱含量的HPLC方法,并测定不同产地白鲜皮药材中生物碱的含量,为白鲜皮药材质量控制提供科学依据。方法色谱柱:Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(体积比为40∶60),流速:1.0 mL.min-1,检测波长:240nm。结果γ-崖椒碱和白鲜碱能够达到基线分离。γ-崖椒碱质量浓度在2.4~72.0 mg.L-1(r=0.9998)内,白鲜碱质量浓度在7.2~216.0 mg.L-1(r=0.9997)内与峰面积呈良好的线性关系;γ-崖椒碱和白鲜碱的回收率分别为100.2%、99.9%,RSD分别为1.7%、1.5%。结论所建立的方法可用于白鲜皮的质量控制。
【关键词】： 高效液相色谱法 白鲜皮 γ-崖椒碱 白鲜碱 含量测定

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2013/1/20 11:11:10 82楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
245.2 HPLC法同时测定不同来源抗宫炎片中连翘酯苷B和金石蚕苷的含量

周国平 谢二磊 章红 汤小波
机构地区：江西省食品药品检验所,南昌330046
摘　　要：目的：采用反相高效液相色谱法测定抗宫炎片中连翘酯苷B和金石蛋苷的含量。方法：使用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．5％磷酸（18：82），流速1．0mL·min^-1，检测波长332nm。结果：连翘酯苷B、金石蚕苷进样量分别在0．12～4．7μg和0．12～4．8μg范围内，与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）；连翘酯苷B及金行蚕苷的平均回收牢（n=6）分别为99．7％和100．1％，RSD分别为1．8％和1．9％。结论：本法简便、准确，重复性好，可为抗宫炎片的质量控制提供实验依据。
关 键 词：抗宫炎片 连翘酯苷B 金石蚕苷 高效液相色谱法
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2013/1/20 11:13:37 83楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
245.3 HPLC法同时测定大鼠胆汁中二苯乙烯苷及其代谢物的浓度

王春英  袁志芳  王巧  谢凤立  杨维  张兰桐 
【作者单位】： 河北医科大学药学院药物分析教研室;
【摘要】：目的:建立大鼠胆汁中二苯乙烯苷及其代谢物浓度的HPLC测定方法,明确二苯乙烯苷的代谢途径。方法:胆汁样品或用重蒸水稀释后的胆汁样品200μL,加入甲醇10μL后直接离心测定二苯乙烯苷及其代谢物的浓度。Dikma Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃;流动相为乙腈-0.1%醋酸梯度洗脱(0～10min,15:85;15～23min,25:75;25～30min,100:0),流速1mL.min-1;检测波长320nm。测定大鼠灌胃给予二苯乙烯苷60mg.kg-1后胆汁中二苯乙烯苷及其代谢物的累积排泄率。结果:二苯乙烯苷及其代谢物在胆汁中的线性范围分别为12.0～0.8μg.mL-1和110～0.9μg.mL-1,日内和日间RSD均小于7.0%,准确度在±4.5%之间。提取回收率均大于99.1%。大鼠灌胃给予二苯乙烯苷60mg.kg-1后24h胆汁中二苯乙烯苷及其代谢物的累积排泄率分别为(0.084±0.04)%和(36.87±12.94)%。结论:经方法学考察符合生物样品的测定要求,可应用于大鼠胆汁中二苯乙烯苷及其代谢物浓度的测定,二苯乙烯苷在大鼠体内主要以代谢物的形式由胆汁排泄。
【关键词】： 二苯乙烯苷 代谢物 含量测定 胆汁排泄

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245.4 HPLC法同时测定当归龙荟片中龙胆苦苷和栀子苷的含量

胡春丽  杨丽  王冬梅  孙爽  赵怀清 
【作者单位】： 沈阳药科大学药学院 辽宁电力中心医院药剂科
【摘要】：目的建立同时测定当归龙荟片中龙胆苦苷和栀子苷含量的HPLC方法。方法采用Dia-monsil C18柱(200.0 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇-体积分数为0.1%的磷酸溶液(体积比为23∶77)为流动相进行洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm。结果龙胆苦苷和栀子苷的线性范围分别为0.825~16.50 mg.L-1(r=0.999 9)和1.53~30.72 mg.L-1(r=0.999 9),方法的平均回收率分别为99.3%(RSD=0.81%)和99.5%(RSD=0.81%)。结论为当归龙荟片的质量控制提供了科学的方法。
【关键词】： 高效液相色谱法 当归龙荟片 龙胆苦苷 栀子苷
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2013/1/20 11:18:40 85楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
245.5 HPLC法同时测定杜仲叶中绿原酸和芦丁含量

田吉  何兵  李春红 
【作者单位】： 泸州医学院药学院药物研究所;
【摘要】：目的:建立HPLC同时测定杜仲叶中绿原酸和芦丁的质量控制方法。方法:采用Dikma Diamonsil C18柱,梯度洗脱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(0 min→40 min,乙腈10%→22%),检测波长为355 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为30℃。结果:色谱峰分离情况良好,绿原酸和芦丁线性范围分别为1.3875～22.2000μg(r=0.9999),0.10～1.60μg(r=0.9999),平均加样回收率分别为99.00%(RSD=0.67%),98.55%(RSD=2.15%)。结论:所选方法简便、准确、重现性好,可用于杜仲叶的质量控制。
【关键词】： 杜仲叶 绿原酸 芦丁 含量测定 HPLC

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2013/1/20 11:22:59 86楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
245.6 HPLC法同时测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量

作者：  曹敏    熊然英    晋儒慧
作者单位：  贵州省六盘水市药品检验所,六盘水,553001
摘要： 目的:建立HPLC法同时测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量.方法:采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(9∶21∶70),流速为1mL·min,检测波长273nm,柱温30℃.结果:乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林分离度好,保留时间分别为4.0min、4.5min、13.1min;理论板数分别为8721、9452、9548;HPLC法测定的线性范围分别为12～108 μg·mL,r=0.9999;2.4～21.6 μg.mL-1,r=0.9999;8～72 μg·mL,r=0.9999.本方法的精密度和稳定性良好,RSD＜2%.结论:本法简便、快速、准确,用于酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量测定.
关键词：  酚氨咖敏颗粒    乙酰氨基酚    咖啡因    氨基比林    高效液相色谱法

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2013/1/20 11:41:13 87楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
245.7 HPLC法同时测定复方甲地孕酮注射液中主药的含量及有关物质

孙红亚 
【作者单位】： 浙江宁波市鄞州人民医院;
【摘要】：目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定左炔诺孕酮片中主药含量的方法。方法:色谱柱为Agilent Extend C18,流动相为水-乙腈-甲醇(55∶45∶5),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为240nm,以外标法进行测定。结果:左炔诺孕酮检测浓度线性范围为3.5～55.6μg·mL-1(r=0.9996),低、中、高3个浓度的平均回收率分别为100.8%、99.7%、98.8%,RSD分别为0.97%、0.92%、0.91%。结论:该方法简便、准确、可靠,适用于左炔诺孕酮片中主药的含量测定。
【关键词】： 左炔诺孕酮片 高效液相色谱法 含量测定

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2013/1/20 11:46:26 88楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
245.8 HPLC法同时测定复方氯霉素酊中3种成分的含量

徐英宏  霍保方  段旭  杨君 
【作者单位】：中国医科大学附属第二医院药剂科
【摘要】：建立复方氯霉素酊中3种成分的含量测定方法。采用 HPLC 法测定氯霉素酊中氯霉素、水杨酸、氢化可的松的含量。选用 Diamonsil C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-乙腈-冰醋酸(50:40:10:0.1),流速为1.2mL·min~(-1),柱温为室温,检测波长 240nm,进样量10μL。结果在该色谱条件下,3种成分达到完全分离。氯霉素在9.76～ 195.2μg·mL~(-1),水杨酸在20.28～405.6μg·mL~(-1),氢化可的松在0.25～5.0μg·mL~(-1)内线性关系良好,相关系数分别为0.9999,0.9999,0.9998;平均回收率分别为:99.72%, 99.70%,99.60%(n=9)。该方法可用于该制剂的质量控制。
【关键词】：HPLC 氯霉素 水杨酸 氢化可的松

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245.9 HPLC法同时测定复合维生素口服液中4种水溶性维生素的含量

白靖  向柏  申磊  何朝星  张贵琴  曹德英 
【作者单位】： 河北医科大学药学院;
【摘要】：目的:建立测定复合维生素口服液中4种水溶性维生素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。同时测定复合维生素口服液中烟酰胺、维生素B6、维生素B1、维生素B2磷酸酯钠的含量,色谱柱为Diamonsil C18,流动相为己烷磺酸钠溶液-甲醇-冰醋酸(690∶303∶7,V/V/V),检测波长为280nm。结果:烟酰胺、维生素B6、维生素B1、维生素B2磷酸酯钠能实现良好的分离,检测浓度线性范围分别为87.5～700.0、7.50～60.0、25～200、17.5～140.0μg·mL-1(r均大于0.9993);平均回收率分别为101.3%、99.5%、100.0%和98.4%;RSD分别为0.5%、0.6%、0.6%和0.9%。结论:本方法简便、快速、准确且重复性好,为含有上述维生素类成分的多维复方制剂及保健产品的质量控制提供了参考。
【关键词】： 高效液相色谱法 烟酰胺 维生素B 维生素B 维生素B磷酸酯钠 含量测定

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245.10 HPLC法同时测定杠板归中阿魏酸与香草酸的含量

黄家宇  李莉  刘青  盛钰  罗天军  刘豫 
【作者单位】： 贵阳医学院药学院;贵州远程制药有限责任公司;
【摘要】：目的:建立同时测定杠板归中阿魏酸与香草酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为1.0%甲酸-甲醇(40∶60),流速为1.0mL·min-1,检测波长为290nm。结果:阿魏酸进样量的线性范围为0.6～3.0μg(r=0.9995),平均回收率为99.32%,RSD=1.06%(n=9);香草酸进样量的线性范围为0.454～2.270μg(r=0.9999),平均回收率为99.92%,RSD=2.17%(n=9)。结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可用于杠板归药材的质量控制。
【关键词】： 杠板归 阿魏酸 香草酸 高效液相色谱法 含量测定

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