主题:【分享】基线出现倒峰的原因

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wubin102628
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http://emuch.net/html/201006/2118613.html

总结原因如下:1、溶剂峰,用流动相定容样品;
                    2、样品中某物质的吸收值比溶剂背景吸收小;
                    3、有时在低波长下也会出现倒峰;
                    4、如用紫外检测器,有没有加参比波长?如果有,去掉参比波长或另选合适的;
                    5、如用紫外检测器,流量池里是否有气泡产生?
                          解决方法:1.抽滤或超声去除流动相里的气泡;                                                                                                                            2、检查在线脱气机(如果有的话);                                                                                                                          3、调节背压。
                    6、流动相是否在该波长(紫外检测器)有较大的背景? 
                          解决方法:1、检查你用的溶剂的等级(应为色谱纯);
                                                                                                                2、检查色谱条件的合理性。
                    7、进样阀切换造成的波动;
                    8、有负吸收物质;
                            9、氘灯老化、流通管道或池不通畅、样品和流动相中含有小颗粒;
                          10、水分引起的。
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yifan1117
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原文由 木有才(xgy2005) 发表:
流通池里有气泡也会产生倒峰,是神马原因呢?
基线出现倒峰就反应出检测器处得到的光吸收信号相对流动相本底更低,一般来说气体的吸光度都是小于溶液的,因此在有气泡扰动的时候,基线可能出现下降,随着泵杆的往复运动,气泡也跟着作相应扰动,
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原文由 yifan1117(yifan1117) 发表:
原文由 木有才(xgy2005) 发表:
流通池里有气泡也会产生倒峰,是神马原因呢?
基线出现倒峰就反应出检测器处得到的光吸收信号相对流动相本底更低,一般来说气体的吸光度都是小于溶液的,因此在有气泡扰动的时候,基线可能出现下降,随着泵杆的往复运动,气泡也跟着作相应扰动,


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