主题：【原创】文献检索任务贴（1.21）任务二五一 至 任务二六零（发表任务专贴）

259.9RP-HPLC法测定生物体内士的宁的浓度

作　　者：王春英[1] 范丽芳[1] 王伟[2] 张兰桐[1] 冯锐[3] 李珺沫[1]

WANG Chun-ying , FAN Li-fang , WANG Wei,  ZHANGLan-tong , FENG Rui, LI Jun-mei  （1. Department of Pharmaceutical Analysis ,the School of Pharmacy, Hebei Medical University, Shijiazhuang 050017, China ;2. Administration Office, the School of Pharmacy, Hebei Medical University,  Shijiazhuang 050017, China ;3. Pharmaceutical Science 2001 ,the School of Pharmacy,  Hebei Medical University,Shijiazhuang 050017, China ）

机构地区：[1]河北医科大学药学院药物分析教研室,河北石家庄050017 [2]河北医科大学药学院办公室,河北石家庄050017 [3]河北医科大学药学院2001级学生,河北石家庄050017

出　　处：《河北医科大学学报》 CAS 2007年第28卷第1期 28-30页,共3页

Journal of Hebei Medical University

摘　　要：目的建立用RP-HPLC法测定生物体内士的宁浓度的方法。方法色谱柱为DIKMA Diamonsil^TM C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．01％三乙胺溶液（用磷酸调节pH值至2．6）（12，88），流速为1．0mL／min，检测波长为254nm。结果士的宁在0．75～18．0μg／mL的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，在血液和肝脏中的回归方程分别为：Y=106751X-17366，r=0．9996和Y=118967X-25910，r=0．9996（n=7）。3种不同浓度的日内、日间RSD均小于10．0％。回收率在90％～110％，血液及肝脏中士的宁的定量下限分别为0．15μg／mL和0．45μg／g。绪论此方法准确、灵敏，能够用于测定生物体内士的宁的浓度。

Objective To establish a RP-HPLC method to determine the concentration of strychnine in biological materials. Methods DIKMA DiamonsilTM C18 column （250 mm× 4.6 mm, 5 μm） was used as an analytical column. The mobile phase consisted of 12 volume of acetonitrile, 88 volume of 0.01% triethylamine （adjusted to pH 2.6 with phosphoric acid）. The flow rate was 1.0 mL/min. The UV detection wavelength was set at 254 nm. Results Strychnine had a good linearity in the range of 0.75-1.8μg/mL. The minimum detection concentration in blood plasma and liver was 0.15 μg/mL and 0.45μg/g, respectively. The recoveries of three different concentrations ranged from 90% to 110%, and the RSD values of Intra-day and inter-day were all under 10.0%. Conclusion The method is quick, precise and simple. It can be used to determine the concentration of strychnine in biological materials.

关 键 词：RP-HPLC 士的宁 血药浓度
RP-HPLC strychninel plasma concentration
分 类 号： R917 [医药、卫生 > 药学 > 药物基础科学]

253.3 P-gp抑制的羟基喜树碱纳米混悬剂口服给药后在大鼠体内药动学的研究
作者：蒲晓辉  孙进  张鹏  王永军  孙英华  何仲贵  （河南大学药学院;沈阳药科大学药学院; ）
摘要：目的:研究羟基喜树碱(HCPT)纳米混悬剂口服给药后在大鼠体内的药代动力学。方法:采用高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FD)测定HCPT的血药浓度,Diamonmsil-C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相甲醇-0.3%冰醋酸(用三乙胺调pH5.0)(57∶43),流速1.0 mL.min-1;FP-920型JASCO荧光检测器,激发波长363 nm;发射波长550 nm;柱温35℃;进样量20μL。用DAS 2.0药动学程序处理HCPT的血药浓度-时间数据。结果:本测定方法HCPT在1～50μg.L-1线性关系良好,最低定量限1μg.L-1;日内、日间精密度均小于4.3%;高、中、低3个血药浓度的提取回收率分别为98.94%,95.88%,102.7%,符合体内药物分析的要求。HCPT在大鼠体内的药代动力学符合二室开放模型,Cmax为13.10μg.L-1,Tmax为0.75 h,t1/2α为8.242 h,t1/2β为136.122 h,AUC0～t为116.77μg.h.L-1,AUC0～∞为161.93μg.h.L-1。结论:本研究中的HPLC-FD专属性强,重复性好,操作简便,适合于研究HCPT在大鼠体内的药动学和药物浓度检测。本实验中的纳米混悬剂能加快HCPT口服吸收速度,为提高口服生物利用度提供了可能性。
谱图：

253.4 RP-HPLC测定IDP α晶型的含量及其有关物质
作者：徐利君  黄荣清  肖炳坤  杨建云  （军事医学科学院放射与辐射医学研究所; ）
摘要：目的:建立反相高效液相色谱法测定IDPα晶型的含量及其有关物质。方法:采用梯度洗脱(线性梯度)方法,色谱柱:Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:流动相A为乙腈,B为水;检测波长为228nm;流速:1.2mL•min-1。结果:在该条件下,IDPα晶型主峰与有关物质得到了很好的分离;在10~80μg.mL-1范围内,浓度与相应的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);最低定量限和最低检测限分别为14ng和4ng。结论:本方法简便、准确,专属性好,可用于质量控制。
谱图：

253.5 RP-HPLC测定ZKT纳米粒中柠檬酸的含量
作者：胡建华  陈文芝  徐超群  贺英菊  胡杨洋  （四川大学华西药学院;四川省中医药科学院;成都中医药大学; ）
摘要：目的:建立测定ZKT纳米粒中柠檬酸的方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Dikma Platisil ODS-C18(250mm×4.60mm,5μm),流动相为0.8%的NH4H2PO4(磷酸调pH2.8),流速为1.0ml.min-1,柱温为30℃,检测波长为214nm。结果:柠檬酸进样量1.18~11.8μg与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.52%,RSD=0.85%(n=6)。结论:所用方法准确、快速、简便、重复性好,可控制ZKT纳米粒的质量。
谱图：

259.10RP-HPLC法测定泰妥拉唑胶囊剂的含量和有关物质

作　　者：刘锫 孙博 鹿秀梅 李发美

LIU Pei, SUN Bo, LU Xiu - mei, LI Fa - mei （ Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, China）

机构地区：沈阳药科大学,沈阳110016

出　　处：《药物分析杂志》 CAS CSCD 2006年第26卷第10期 1454-1456页,共3页

Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis

摘　　要：目的：建立测定泰妥拉唑胶囊剂的含量及有关物质的反相高效液相色谱方法。方法：色谱柱为Diamonsil^TM C18柱（5μm，200mm×4．6mm），以10mmol·L^-1磷酸二氢钠-乙腈（68：32，v／v）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长306nm.结果：泰妥拉唑在5．02—50．2μg·mL^-1。范围内呈良好的线性关系，r=0．9997；平均回收率为99．8％（n=9）；检出限为20ng·mL^-1；有关物质各杂质峰与主峰之间的分离良好。结论：该法准确可靠，专属性强，能满足制剂质量控制的要求。

Objective：To develop an HPLC method for determination of tenatoprazole and its related substances in capsules. Method： The separation was performed on a DiamonsilTM C18 column （ 5 μm, 200 mm × 4. 6 mm）. The mobile phase was composed of 10 mmol · L^ -1 sodium dihydrogen phosphate solution - acetonitrile （ 68： 32, v/v）. The flow rate was 1.0 mL · min^- 1 and the detection was set at 306 nm. Resuits：A linearity between peak area and tenatoprazole concentration was achieved in the range of 5.02 - 50. 2 μg · mL ^- 1, with r = 0. 9997. The average recovery was 99.8% （ n = 9 ）. The detection limit was 20 ng · mL^- 1. Conclusion ： The method is specific, accurate and convenient, and can be used for quality control of tenatoprazole capsule.

关 键 词：泰妥拉唑胶囊 泰妥拉唑 有关物质 反相高效液相色谱法
tenatoprazole capsule tenatoprazole related substances RP - HPLC
分 类 号： R917 [医药、卫生 > 药学 > 药物基础科学]

253.6 RP-HPLC测定板蓝根颗粒中腺苷的含量
作者：苗爱东 巴林 彭燕 王本富 胡辉 （中国人民解放军第474医院,新疆乌鲁木齐830011 ）
摘要：目的 建立测定板蓝根颗粒中腺苷含量的方法。方法 采用Diarnonsil^TMC18色谱柱（5μm,4.6mm×250mm），流动相为甲醇 -1％ 醋酸（梯度洗脱），检测波长270nm，流速1nfl•min^-1。。结果 腺苷在0.1～2μg范围内线性关系良好，平均回收率101.30％，RSD=0.89％（n=6）。结论 该方法简便、快速、准确，可用于该制剂的质量控制。
谱图：

253.7 RP-HPLC测定麸煨肉豆蔻中去氢二异丁香酚的含量
作者：袁子民  陈剑锋  贾天柱  （辽宁中医药大学药学院;辽宁成大方圆医药有限公司;）
摘要：目的:建立麸煨肉豆蔻饮片中去氢二异丁香酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-水(75∶25)为流动相,柱温为室温,检测波长为274 nm。结果:去氢二异丁香酚的进样量在0.075～0.60μg呈现良好现性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.22%(n=6),RSD为1.9%。结论:采用高效液相色谱法测定麸煨肉豆蔻饮片中去氢二异丁香酚的含量,方法简便、灵敏、准确,可用于麸煨肉豆蔻饮片的质量控制。
谱图：

253.8 RP-HPLC测定排石颗粒中延胡索乙素的含量
作者：李胜迎  董红  闫卫东  彭彬  （ 浙江大学化学系; ）
摘要：目的:采用反相高效液相色谱法测定排石颗粒中延胡索乙素的含量。方法:采用 RP-HPLC 法对制剂中主要成分延胡索乙素进行定量分析,Diamonsil~(TM)(钻石)C_(18)色谱柱(5μm,250mm×4.6mm),甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调 pH 至6.0)=57:43为流动相,检测波长280nm。结果:精密度、稳定性良好,延胡索乙素在0.191～1.146μg范围内有较好的线性关系,加样回收率101.26%,RSD 为2.22%。结论:方法简便、准确、可靠、重现性好,可作为排石颗粒中延胡索乙素含量的测定方法。
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253.9 RP-HPLC测定泼尼松龙的原料和片剂中有关物质
作者：付春梅  刘三康  李章万  （四川大学华西药学院 ）
摘要：目的建立泼尼松龙原料及其片剂中有关物质的检查方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为D ikm a D iamonsilTMC18(200 mm×4.6 mm,5μm)柱;流动相为甲醇-水(60∶40);检测波长246 nm。结果有关物质检查的检测限为1.6 ng(S/N=3),线性范围0.04~0.8μg(r=0.9998)。结论所建立的方法简便、灵敏、快速,可用于泼尼松龙原料和片剂中有关物质的检查和质量控制。
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253.10 RP-HPLC测定人血浆中非那甾胺的含量及其药代动力学研究
作者：夏春华  熊玉卿  李艳艳  （江西医学院临床药理学研究所 ）
摘要：目的 :建立反相高效液相色谱法测定人体血浆中非那甾胺的药物浓度 ,并对供试制剂与参比制剂的生物等效性进行评价。方法 :本试验血样处理采用固相萃取法 ,流动相为 15mmol/LKH2 PO4 乙腈 (用浓磷酸调pH为 2 85 ) ( 5 7∶4 3) ,色谱柱为ODSC18柱 ,检测波长为 2 15nm。人体药代动力学实验采用双周期交叉设计方案 ,将 2 0名志愿受试者随机分为 2组 ,分别口服非那甾胺供试片和对照片 10mg。结果 :线性范围为 2～ 12 8ng/mL ,最低检测限为 2ng/ml,方法回收率为 10 1 4± 2 7% ,RSD 5 % ,两制剂主要药代动力学参数经
谱图：