主题:【原创】文献检索任务贴(1.21)任务二五一 至 任务二六零(发表任务专贴)

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254.1 RP-HPLC测定酸浆药材中3种有效成分的含量

【作者】施蕊  贾凌云  孙启时  于丹丹

【期刊】《药物分析杂志》2008年02期

【摘要】:目的:采用 RP-HPLC 建立同时测定酸浆药材中酸浆苦味素 A、酸浆苦味素 D 及木犀草素含量的方法。方法:分析柱采用 Diamonsil C_(18)(200 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%醋酸(45:55,v/v);流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长:220 nm。结果:酸浆苦味素 A、酸浆苦味素 D 及木犀草素浓度分别在0.15~1.20 mg·mL~(-1)(r=0.9995),0.10~0.81 mg·mL~(-1)(r=0.9996),0.12~0.96 mg·mL~(-1)(r=0.9997)范围内与峰面积呈良好的线性关系,酸浆苦味素 A 平均回收率分别为95.9%,97.1%,103%;RSD 分别为2.0%,0.7%,1.4%。酸浆苦味素 D 的平均回收率分别为97.3%,101%,97.1%;RSD 分别为1.0%,1.9%,1.3%。木犀草素的平均回收率分别为97.8%,97.8%,97.7%;RSD 分别为0.4%,2.9%,0.5%。结论:采用 RP-HPLC 同时测定酸浆药材中酸浆苦味素 A、酸浆苦味素 D 及木犀草素3种成分的含量,该法简单、可靠,可作为控制酸浆药材质量的参考标准。

【作者单位】: 沈阳药科大学中药学院;
【关键词】: 酸浆苦味素 D 酸浆苦味素 A 木犀草素 RP-HPLC 有效成分 同时测定 药材质量 平均回收率 峰面积 甲醇
【分类号】:R284.1


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254.2  RP-HPLC测定腺苷蛋氨酸注射用溶剂中赖氨酸的含量及有关物质

【作者】: 赵鹏  王东凯  庄润  薛梅妍  王丽君  黎玲

【期刊】:《中国药学杂志》2006年13期

【摘要】:目的建立测定腺苷蛋氨酸注射用溶剂中赖氨酸含量及有关物质的方法。方法采用DiamonsilTM(钻石)C18ODS柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水-三乙胺(250∶750∶0.1),流速为0.8 mL.min-1,紫外检测波长为210 nm,柱温为30℃。结果在本色谱条件下L-赖氨酸与辅料及溶剂峰分离度符合要求,在300~700 mg.L-1内线性良好(r=0.999 7)。结论测定方法简便、准确、灵敏度高、方法可靠,可作为质量控制方法。

【作者单位】: 沈阳药科大学药学院

【关键词】: 赖氨酸 反相高效液相色谱法 含量测定 有关物质
分类号】:R927


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254.3 RP-HPLC测定炎立消片中原儿茶酸的含量

【作者】:王文渊

【期刊】《中国药师》2008年08期

【摘要】:目的:建立反相高效液相色谱法测定炎立消片中原儿茶酸的含量。方法:采用C_(18)色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-0.5%磷酸(13:87:0.2)为流动相;流速为0.8ml·min~(-1);检测波长为258nm。结果:原儿茶酸进样量在0.07~0.70μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.0%,RSD为1.7%(n=6)。结论:方法操作简单、准确,重复性好,可用于炎立消片的质量控制。

【作者单位】: 永州职业技术学院药学系;
【关键词】: 炎立消片 原儿茶酸 反相高效液相色谱
【分类号】:R286.0

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254.4 RP—HPLC法测定(7-甲氧基-3,4-二氢-1-萘基)乙腈的含量及其有关物质

【作者】:张红霞  徐利君  黄荣清  肖炳坤  杨建云

【期刊】:《现代仪器》2010年01期

【摘要】:目的:采用反相高效液相色谱法测定(7-甲氧基-3,4-二氢-1-萘基)乙腈含量及其有关物质。方法:采用Diamonsil~(TM)(钻石)C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(68:32),检测波长232nm,流速0.8mL/min。结果:此色谱条件下(7-甲氧基-3,4-二氢-1-萘基)乙腈与有关物质能达到有效分离,在40.48~161.92 μ g/mL范围内线性关系良好,r=0.9998;仪器精密度RSD为0.94%;方法重复性RSD为1.3%;最低检测限4.9ng。结论:该方法简便、准确、可行,可用于(7-甲氧基-3,4-二氢-1-萘基)乙腈的质量控制。

【作者单位】: 军事医学科学院放射与辐射医学研究所;
【关键词】: 反相高效液相色谱法 (-甲氧基- -二氢--萘基)乙腈 含量测定 有关物质 -甲氧基四氢萘--酮
【基金】:国家科技重大专项“重大新药创制”综合性新药研究开发技术平台(No.2009ZX09301-002)资助 国家自然科学基金项目(No.20672143)
【分类号】:R927.11

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254.5 RP-HPLC法测定AIDS合并肺部真菌感染患者伏立康唑的血药浓度

【作者】:董平  孟现民  刘荣  张莉  张仁芳  卢水华  卢洪洲

【期刊】:《中国临床药学杂志》2010年03期

【摘要】:目的建立测定人血浆中伏立康唑浓度的RP-HPLC法,并测定AIDS合并肺部真菌感染患者伏立康唑的血药浓度。方法留取患者稳态谷和稳态峰浓度时的血样,以岛津LC-20A高效液相色谱仪进行测定。色谱柱为Diamonsil C_(18)柱,流动相为0.01 mol·L~(-1)醋酸铵-乙腈(50:50,V/V),流速0.8 mL·min~(-1),紫外检测波长255 nm,内标为酮康唑,柱温40℃,进样量50μL。结果色谱峰分离良好,血浆内源性杂质无干扰,回归方程为y=8.400 2x+2.26×10~(-2)(r=0.999 9),血浆中伏立康唑在0.10~19.87 mg·L~(-1)内线性关系良好,日内和日间精密度(RSD)均5%。结论本方法灵敏、准确、重现性好,适于伏立康唑血药浓度的测定。

【作者单位】: 复旦大学附属公共卫生临床中心药剂科;
【关键词】: 伏立康唑 RP-HPLC 血药浓度 肺部真菌感染
【基金】:卫生部艾滋病防治研究项目——抗病毒药物的副作用与血药浓度的关系(编号WA-2007-4)
【分类号】:R512.91;R96

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254.6 RP-HPLC法测定Beagle犬血浆中四环素

【作者】:张煦喆  刘有平  关锋  王鑫  邸欣

【期刊】:《药物分析杂志》2011年03期

【摘要】:目的:建立测定Beagle犬血浆中四环素的RP-HPLC分析方法。方法:Beagle犬血浆样品经0.01 mol·L-1草酸酸化、乙腈沉淀蛋白处理后,采用Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm)分离,流动相为乙腈-0.01 mol·L-1草酸溶液(15∶85),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为350 nm,内标为土霉素。结果:测定血浆中四环素的线性范围为0.2~10μg·mL-1;日内与日间精密度均小于14.5%,准确度(RE)在$5.3%以内。结论:本方法简便、灵敏、准确,适用于Beagle犬血浆中四环素的分析测定。

【作者单位】: 沈阳药科大学药学院;
【关键词】: 四环素 RP-HPLC法 Beagle犬 血浆
【分类号】:R96

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254.7 RP-HPLC法测定Beagle犬血浆中烟酸浓度及复方烟酸缓释片的药代动力学研究

【作者】:李培军

【期刊】:《中国药科大学》2006年

【摘要】:目的 用反相高效液相色谱法(RP—HPLC)进行血浆中烟酸的药物浓度测定,并将建立的方法应用于Beagle犬测定复方烟酸缓释片的血药浓度,计算其药代动力学参数和相对生物利用度,为进一步新药临床研究提供参考。 方法 1.分组与给药 本试验采用双周期交叉试验设计,将8只Beagle犬分成Ⅰ,Ⅱ两组。第一周期,Ⅰ组口服受试制剂复方烟酸缓释片1片(含烟酸500mg/片),Ⅱ组口服参比制剂烟酸普通片5片(100mg/片);第二周期,Ⅰ组服参比制剂烟酸普通片5片,Ⅱ组服受试制剂复方烟酸缓释片1片。两次试验间隔的清洗期为7天,每次试验前Beagle犬需禁食12h,不禁水,给药后4h方可进食。 2.样品采集 于Beagle犬口服给药前(0h)及给药后0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0,5.0,7.0,11.0,15.0和24.0h,由前肢静脉采血1.0 ml,放入经20μl肝素处理过的EP管中混匀,3500rpm离心10min,分离血浆,置于—20℃冰箱保存待测。 3.血浆样品预处理 血浆样品室温解冻后,取200μl各时间点的血浆于1.5ml EP管中,依次加入替硝唑内标溶液40μl,乙醇400μl,涡旋振荡1min,10900rpm离心5min,上清液经0.45μm微孔滤膜过滤后,取20μl直接进样分析。

【关键词】:烟酸 复方烟酸缓释片 药代动力学 RP—HPLC 相对生物利用度
【学位授予单位】:中国医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2006
【分类号】:R96

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254.8 RP-HPLC法测定N-[3-[3-(二甲基氨基)-1-氧基-2-丙烯基]-苯基]-乙酰胺的含量及其有关物质

【作者】:张红霞  黄荣清  肖炳坤  杨建云

【期刊】:《药物分析杂质》2009年11期

【摘要】:目的:采用反相高效液相色谱法测定N-[3-[3-(二甲基氨基)-1-氧基-2-丙烯基]-苯基]-乙酰胺含量及其有关物质。方法:采用DiamonsilTM(钻石)C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水(2∶21∶77)流速1.0mL.min-1,检测波长238 nm。结果:在本文色谱条件下N-[3-[3-(二甲基氨基)-1-氧基-2-丙烯基]-苯基]-乙酰胺与有关物质能达到有效分离,在52.84~211.36μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998;仪器精密度RSD为0.95%;方法重复性RSD为1.2%;最低检测限3.18 ng。结论:该方法简便、准确、可行,可用于N-[3-[3-(二甲基氨基)-1-氧基-2-丙烯基]-苯基]-乙酰胺的质量控制。

【作者单位】: 军事医学科学院放射与辐射医学研究所;
【关键词】: 反相高效液相色谱法 N-[-[-(二甲基氨基)--氧基--丙烯基]-苯基]-乙酰胺 含量测定 有关物质 -乙酰氨基苯乙酮 对照品 流动相 色谱条件 保留时间 液相色谱仪
【基金】:国家科技重大专项“重大新药创制”综合性新药研究开发技术平台(No.2009ZX09301-002)资助 国家自然科学基金项目(No.20672143)
【分类号】:R927.2

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254.9 RP-HPLC法测定羓鸡丸胶囊中芍药苷的含量

【作者】:卢绮雯  李坚  谢艳婷  萧鹏

【期刊】:《中药新药与临床药理》  2008年03期

【摘要】:目的建立羓鸡丸胶囊中芍药苷含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱:Diamon—sil~(TM)(钻石)C(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为甲醇,B为0.025 mol·L~(-1)磷酸氢二钠溶液(用0.025 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液调节pH值至7.4),进行二元梯度洗脱;检测波长为230 nm,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为30℃。结果芍药苷在15.10~105.70μg·mL~(-1)范围内线形关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为100.1%,RSD为1.94%(n=9)。结论所建立的方法准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。

【作者单位】: 广东药学院药科学院
【关键词】: 羓鸡丸胶囊 芍药苷 RP—HPLC 含量测定
【分类号】:R286

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254.10 RP-HPLC法测定白花丹参中丹参酮Ⅱ_A和隐丹参酮的含量

【作者】:刘春晓  王建华  李宗新  赵爱红  宋志刚

【期刊】:《药物分析杂质》2006年10期

【摘要】:目的:建立测定白花丹参中丹参酮Ⅱ_A 和隐丹参酮含量的方法。方法:高效液相色谱法,采用 Diamonsil C_(18)色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(85:15),流速0.8mL·min~(-1),柱温35℃,检测波长为269nm。结果:丹参酮Ⅱ_A 在0.07~0.75μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均同收率为98.5%,RSD 为2.0%(n=5);隐丹参酮在0.04~0.43μg范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为102.1%,RSD 为1.7%(n=5)。结论:本法简便、可靠、准确。为白花丹参的质量评价提供了依据。

【作者单位】: 山东农业大学药用植物研究室;山东省农科院玉米研究所;
【关键词】: RP-HPLC 白花丹参 丹参酮Ⅱ_A 隐丹参酮
【基金】:山东省“中药材新品种规范化种植与开发”项目(SDGP2004-54)
【分类号】:R284

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