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主题：【求助】扳动进样阀有倒峰正常么？

浏览0 回复9 电梯直达
yutang2002
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发表于：2013/07/08 15:44:03 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊


什么都不进，扳动进样阀，在2.35左右有一个十几毫伏的倒峰，正常么？

图一是标样，出峰正常，图二是样品，有倒峰，图三也是样品，带一点点倒峰，在1.9的位置。我要分析的组分也在1.9左右，这也不行啊，还有人说样品出的太快了，对样品没有保留，请教高手。使用的一批流动相配的样品。流动相是甲醇：水=9：1。
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2013/7/9 9:15:39 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
把甲醇比例降低不就出峰慢了
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yutang2002
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2013/7/9 19:46:30 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 老多_小多(emoc98311) 发表:

把甲醇比例降低不就出峰慢了


是慢了，老慢了，8：2，前面的小峰还是在3左右，还是有倒峰，和这个差不多，十二分钟才出第一个峰，五十分钟能走完
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省部重点实验室
gl19860312
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2013/7/20 21:41:07 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
查查倒峰是咋回事 再仔细分析分析
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sailing1
v2796100
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2013/11/19 21:23:35 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也遇到这情况，什么都不进，只是扳动进样阀（之前进过样，但是已经跑完一张图了），之后再检测，居然出了一张和上一张进了样的图一样的图。什么情况？是六通阀里面液体漏了吗？
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xiaoyujin
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2013/11/22 10:43:43 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 sailing1(v2796100) 发表:
我也遇到这情况，什么都不进，只是扳动进样阀（之前进过样，但是已经跑完一张图了），之后再检测，居然出了一张和上一张进了样的图一样的图。什么情况？是六通阀里面液体漏了吗？


如果进一针空白溶剂呢，图谱会怎么样？是什么检测器？如果是PDA可以看下峰纯度。
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zhaohua8011
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2013/11/29 9:41:33 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶剂峰效应，近一空白溶剂看看！
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erge
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2013/12/27 20:37:09 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这在液相里面很常见，以前听同事说是由于脉冲引起的，具体是什么原因大家一起来讨论讨论吧？
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luyu186
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2014/2/8 16:11:21 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
扳动阀造成的压力波动，样品液和流动相成分的差异。手动进样阀针口处的少量污染或者气体等等。
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lww1223
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2014/2/8 16:24:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同意8楼的分析。
正常的！
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