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主题：【求助】荧光倍频峰如何消去？

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dlgcb
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发表于：2013/07/12 12:00:29 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我一个样品， 278nm 激发， 刚好556nm有吸收， 加入另外一种物质， 荧光淬灭， 请问如何消除倍频影响， 我试了， 不加荧光材料，只加另外一种物质 556nm 变化不大，滤光片滤过可以以理服人么？
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2013/7/19 9:45:24 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 dlgcb(dlgcb) 发表:

我一个样品， 278nm 激发， 刚好556nm有吸收， 加入另外一种物质， 荧光淬灭， 请问如何消除倍频影响， 我试了， 不加荧光材料，只加另外一种物质 556nm 变化不大，滤光片滤过可以以理服人么？


首先你要确定556nm是样品的发射峰（荧光峰）还是由于激发光源带来的杂散光，即二级谱（激发278nm，其二级谱是556nm）。建议你改变一下激发波长再测试这个样品，如果556nm仍有峰说明这个峰为荧光峰，如果二级谱的峰位置改变了，说明它不是荧光峰。
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notell
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2013/7/31 14:22:38 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
会有那么巧？严重怀疑其是荧光峰的可能性。
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2013/7/31 14:22:39 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
会有那么巧？严重怀疑其是荧光峰的可能性。
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禾川小孙
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2013/7/31 14:26:37 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
禾川化学 最有影响力的分析检测机构 可以去咨询看看 http://www.hechuanchina.com
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ligil
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2013/8/28 15:46:50 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做下扫描看一下
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notell
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2013/8/30 16:48:01 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
换一下激发波长，比方268nm，看看你的荧光峰跑哪儿去了
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