【求助】关于溶剂峰严重拖尾影响被测物质峰的解决方法!!!!!!! 急急

bluetian5219

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2006/8/28 20:13:00 21楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

调一下分流,小一点,另外可能进样方法的问题,还有可能柱子有残留,把它在高温下保持一点时间,等基线平稳再进样

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雅源科技

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2006/8/29 10:22:00 22楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

如果你的柱子没有污染的话，那就有可能是进样量的问题啦，其实调分流比也是为了防止色谱柱过载！我是这样认为的。

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丑得惊动联合国

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2006/9/8 8:03:00 23楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

增加分流比,提高尾吹.

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zhuxiaoling

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2006/9/8 15:37:00 24楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

能不能把仪器参数列的更具体点。

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friend9510

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2006/9/10 19:34:00 25楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

考虑一下其他溶剂，让目标化合物保留时间在溶剂前，如果方法限制不能换溶剂，看是否能换不同极性的柱子，如果这样都不可行，那我觉得这种情况通过改变色谱条件的方法可能不能解决问题，只有考虑可以考虑加大分流比

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zp0000

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2006/9/10 19:39:00 26楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

进样量多少，适当减少一些。

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zp0000

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2006/9/10 19:40:00 27楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 ayi 发表:
有很多原因引起：1、减少进样量；2、选择合适的柱温和载气流速；3、确保衬管的干净；4、柱子是不是有问题

支持，回答很全面。

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寒竹

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2006/11/27 22:11:00 28楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我用过SE-30的大口径柱子，30米的，脱尾太严重了，我试了好多方法，最好是提高进样口温度，另大分流比，效果好一点，现在我用DB-1效果就好得多

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