主题:【第六届原创】XRF For Dummies 《XRF傻瓜书》第三季——WHY XRF?(更新一个难以前处理的样品实例)

浏览0 回复60 电梯直达
cjlr
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仗剑少年游
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原文由cjlr(v3121628)发表:老师你的仪器是波长色散型XRF还是能量色散型XRF
能量色散X射线荧光光谱仪。
cjlr
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原文由 仗剑少年游(yue_qiu) 发表:
能量色散X射线荧光光谱仪。
我们有台能量色散XRF,但是我们感觉他的稳定性不太好,无标半定量测同一个点三次,结果偏差很大。还有就是我们无标半定量没有像你那样测得那么准,对于质量分数大于1%的,感觉测得还可以,但是小于1%的就相差很多,这正常吗?还有就是你用EDXRF测过油中金属吗?当然如果老师能留个联系方式就更好了。
仗剑少年游
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原文由 cjlr(v3121628) 发表:
我们有台能量色散XRF,但是我们感觉他的稳定性不太好,无标半定量测同一个点三次,结果偏差很大。还有就是我们无标半定量没有像你那样测得那么准,对于质量分数大于1%的,感觉测得还可以,但是小于1%的就相差很多,这正常吗?还有就是你用EDXRF测过油中金属吗?当然如果老师能留个联系方式就更好了。


在常量范围内,我认为2%~98%(没有依据啊,纯粹个人的估计)内,参考价值很高。
EDXRF测油中金属我没做过,但是我见过,只要工作曲线做好了,问题不大。
无标半定量测同一个点三次,偏差很大是指什么?最终生成的含量数据还是计数counts?counts变化应该不大才对。
cjlr
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原文由 仗剑少年游(yue_qiu) 发表:
在常量范围内,我认为2%~98%(没有依据啊,纯粹个人的估计)内,参考价值很高。
EDXRF测油中金属我没做过,但是我见过,只要工作曲线做好了,问题不大。
无标半定量测同一个点三次,偏差很大是指什么?最终生成的含量数据还是计数counts?counts变化应该不大才对。
无标半定量我说的是测得的质量分数不稳定,主要是还是体现在低含量元素。还有就是同一个点测了六次,自动识别时谱峰时,同一种元素,这六次有时识别到了,有时识别不到。尤其是S和Mo元素峰在一块,而且含量也都不高,这时候不知道该怎么办。油中金属那个,好几次了都已经失败了
仗剑少年游
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原文由 cjlr(v3121628) 发表:
无标半定量我说的是测得的质量分数不稳定,主要是还是体现在低含量元素。还有就是同一个点测了六次,自动识别时谱峰时,同一种元素,这六次有时识别到了,有时识别不到。尤其是S和Mo元素峰在一块,而且含量也都不高,这时候不知道该怎么办。油中金属那个,好几次了都已经失败了


硫的k线和钼的L线位置接近(希望我没记错),会重叠,要选择激发条件或者选择不同的线进行检测。
由于基体的康普顿散射很明显,关心元素含量较低,所以建议一定使用工作曲线进行检测,采谱条件的摸索很重要,要多尝试,或者联系厂家的应用工程师。
wikiyq
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请问 为什么要千方无遮挡呢?
第二季的时候interlock的设计里,不是希望在前方无遮挡的状况下,不能开启X射线吗?
仗剑少年游
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原文由 wikiyq(v3189001) 发表:
请问 为什么要千方无遮挡呢?
第二季的时候interlock的设计里,不是希望在前方无遮挡的状况下,不能开启X射线吗?
对不起,请告诉我一下上下文,不知道说的是哪里,最近看孩子,论坛跟进得少。
次元之暗面
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稀奇,铜锌银合金硝酸应该很好溶解才对。再不济万能的氢氟酸 硝酸也能起效。不知道那个外包的实验室是怎么得出不能消解的结论。
ronyxhy
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