主题：【求助】PE900T原子吸收做土壤Cd Pb Cr

原文由 随便看看啊(v2750660) 发表:

原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:

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就在烘箱里消解的，加好了酸，在烘箱里烘6个小时，然后等凉了在电热板上赶酸，赶酸还得需要很长时间，而且老是做不准，结果总是差那么一点点，你这样做的话结果还可以么？是不是一次性加好酸还是分步骤加酸啊？

做土壤中的铅镉铬的依据是GB17141-1997和HJ491-2009。

我是在电热板上消解的。一次把所有的酸都加进去，消解、赶酸连在一起一气呵成，结果稍偏低

那有没有做成的不偏低的呢？我这也是差一点点，我问了专家了，专家说最好还是加标法做，但是有人就没用加标法就做出来了，因为加标法比较繁琐，曲线校准麻烦，故不是理想的选择，可是不用加标又做不出来...真是头疼

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做土壤中的铅镉铬的依据是GB17141-1997和HJ491-2009。

我是在电热板上消解的。一次把所有的酸都加进去，消解、赶酸连在一起一气呵成，结果稍偏低

那有没有做成的不偏低的呢？我这也是差一点点，我问了专家了，专家说最好还是加标法做，但是有人就没用加标法就做出来了，因为加标法比较繁琐，曲线校准麻烦，故不是理想的选择，可是不用加标又做不出来...真是头疼

我的值是在标准值的下限。值测的准不准，原因是多方面的，比如我用PE原装的石墨管测GSB-6中的铅镉时，铅在标值范围，而镉高于标值值；当我换用国产石墨管，铅值低于标准值，而镉值正好。有时还会有其他原因，需要逐个排查。

至于加标法，的确可以考察测试全过程中样品收到污染或损失的情形但是不能考察消解彻底与否。此外，加标法做起来要做多浓度梯度试验，是有些繁琐。加标法不能代替质控样的，除非是没有质控样时，可以作为权宜之计。