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主题：如何验证所用比色皿是否配对？

浏览0 回复11 电梯直达
markyiqi
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发表于：2014/03/19 10:06:04 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：10积分 状态： 已解决
如题，如何验证所用比色皿是否配对？
推荐答案：tutm回复于2014/03/19
将需要验证的比色皿都装上蒸馏水，在你关心的波长下，或250nm和500nm下，分别以任一个比色皿调零后测另一个比色皿的透光率，小于正负0.5%的即为合格。
补充答案：

zzh02520回复于2014/03/19

使用常用溶液，装在不同的比色皿中，在相同的波长下测试吸光度，一般将误差0.5%以内认为匹配。

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yinapple
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2014/3/19 10:12:24 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同一套比色皿在装同样的溶液，吸光值应该是一样的
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tutm
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2014/3/19 10:32:28 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
将需要验证的比色皿都装上蒸馏水，在你关心的波长下，或250nm和500nm下，分别以任一个比色皿调零后测另一个比色皿的透光率，小于正负0.5%的即为合格。
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zzh02520
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2014/3/19 11:23:36 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
使用常用溶液，装在不同的比色皿中，在相同的波长下测试吸光度，一般将误差0.5%以内认为匹配。
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开封汴梁
wangyuzhuo
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2014/3/19 11:27:18 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
两个比色皿放同样的溶剂(溶解你的待测样品的溶剂)，一个做参比，另一个的测定值记录下来。如果是正值，记为A1，样品的测定值(A)就减去A1；如果是负值，记为A2，样品的测定值(A)就加上A2。
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qianguiyun1
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2014/3/19 20:48:42 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同意2楼、3楼的方法
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WUYUWUQIU
wulin321
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2014/3/21 10:01:15 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zzh02520(zzh02520) 发表:
使用常用溶液，装在不同的比色皿中，在相同的波长下测试吸光度，一般将误差0.5%以内认为匹配。


这个有标准要求吗
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WUYUWUQIU
wulin321
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2014/3/21 10:02:23 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 开封汴梁(wangyuzhuo) 发表:
两个比色皿放同样的溶剂(溶解你的待测样品的溶剂)，一个做参比，另一个的测定值记录下来。如果是正值，记为A1，样品的测定值(A)就减去A1；如果是负值，记为A2，样品的测定值(A)就加上A2。


怎么判定是不是配对呢
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开封汴梁
wangyuzhuo
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2014/3/21 10:17:59 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 WUYUWUQIU(wulin321) 发表:
原文由 开封汴梁(wangyuzhuo) 发表:
两个比色皿放同样的溶剂(溶解你的待测样品的溶剂)，一个做参比，另一个的测定值记录下来。如果是正值，记为A1，样品的测定值(A)就减去A1；如果是负值，记为A2，样品的测定值(A)就加上A2。


怎么判定是不是配对呢


药典2005年版(二部)的附录Ⅳ A上有记载
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WUYUWUQIU
wulin321
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2014/3/23 14:33:32 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般实验室做不做内部的验证标准
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小虾米
wuxia330
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2014/3/31 22:35:46 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
2010年版药典里面有的
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