主题:【讨论】GB/T4789.2-2010分析菌落总数

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原文由 nphfm2009(nphfm2009) 发表:
那如果琼脂没有凝固的话,先加样液与先加琼脂是一样的?
在有些时候是可以用这种方法代替的,但是你要确定把样品在琼脂表面涂开,涂均匀了。
会师楼
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那如果琼脂没有凝固的话,先加样液与先加琼脂是一样的?
你的这种方法很难把握的。要么琼脂温度过高,杀死一部分细菌,要么琼脂温度低了,不好混匀
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那样可以混匀吗?你试过?


我有试过啊
效果怎样           
会师楼
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原文由 nphfm2009(nphfm2009) 发表:
培养基45度啊
你怎么确定是45度的?
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培养基45度啊
是怎么确定是均匀的45度啊,这个很难吧
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培养基45度啊
还要注意无菌操作啊
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原文由 aaaa2012(v2830723) 发表:
我到没试过你这种方式,有时候做样品多的时候,培养基不快到都会因为温度低了而底部有凝结
边到变晃晕了,在估计的适当的时候化琼脂,我一般用的是微波炉,还是比较好掌握的,我感觉,一般是比较烫的,用水拔凉。
fengdaox
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原文由hjx1988发表:
原文由 aaaa2012(v2830723) 发表:
我到没试过你这种方式,有时候做样品多的时候,培养基不快到都会因为温度低了而底部有凝结
边到变晃晕了,在估计的适当的时候化琼脂,我一般用的是微波炉,还是比较好掌握的,我感觉,一般是比较烫的,用水拔凉。
用手背接触培养基的瓶子,以手背可以承受即可,做抗生素残留都这样,比较省事
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