主题:【求助】进了个计量样品,峰形好奇怪,什么原因

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wo1000
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其他信息呢,柱子,流动相,注温,检测器,目标物,浓度。
有水有渝
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第一次检测这个样品还是以前有做过好的,原因很多,但最常见的原因有流动相、色谱柱污染、样品过载等。
三人行
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进样浓度太大了,稀释500倍再进样看看情况。
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2014/5/17 19:41:07 Last edit by jncxyy2012
wo1000
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原文由 支点(zhx_fs_ln) 发表:

其他信息呢,柱子,流动相,注温,检测器,目标物,浓度。


250mmC18

甲醇

40

DAD

计量的浓度肯定不高
wo1000
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原文由 e_liang369(v2821515) 发表:

色谱柱不会有问题吧


如何排除??
vm88
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total scan ?这不是单一波长吧。能不能把检测器波长优化一下;流动相的比例调一下比如50%水-甲醇。
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2014/5/18 10:05:45 Last edit by zhx_fs_ln
wo1000
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原文由 支点(zhx_fs_ln) 发表:

total scan ?这不是单一波长吧。能不能把检测器波长优化一下;流动相的比例调一下比如50%水-甲醇。


亲能说点简单易懂的吗

就是一个总的图,还有3个固定波长 的,通过方法设置,我明天试一下
hnteng
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前面没有看到典型的溶剂峰。我怀疑你的东东与溶剂峰融合到一起了。
 
  换个流动相试试。

  估计你的柱子也不太新了。
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