主题:【讨论】质量手册的批准人问题

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luohi123
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本司实验室隶属于本司的一部分,针对实验室建立了单独的管理体系,按照CNAS-CL52:2014《CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》应用要求》中的要求质量手册应由对实验室和相关部门承担管理职责的该组织的负责人批准。因为以前手册的批准人和批准令中的人都是实验室主任,那按现在的要求,手册的批准人和批准令中的人都应是本司的负责人吧,而不是实验室主任。

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Summers
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实验室最高管理者批准。
另外,最高管理者应该有相应的任命书。
czcdczg
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按照《文件控制程序》的规定执行,一般为最高管理者批准。
djbhbez2004
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七月破晓
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楼主想啥呢

实验室隶属于本司的一部分,针对实验室建立了单独的管理体系,按照CNAS-CL52:2014《CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》应用要求》中的要求质量手册应由对实验室和相关部门承担管理职责的该组织的负责人批准。因为以前手册的批准人和批准令中的人都是实验室主任,那按现在的要求,手册的批准人和批准令中的人都应是本司的负责人吧,而不是实验室主任。




你已经把答案写出来了,对实验室承担管理职责的是实验室的最高领导,由他来批准
justin17025
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KingDz
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呵呵,公司是不是还其他管理体系在运做,也有对文件的批准发布的要求?这是咨询中常见的问题,一个好的咨询就是要把实验室管理体系与现有管理体系进行有效融合。 你还是仔细看一下公司相关文件规定,一个行之有效的办法就是让法人授权,实验室主任做为实验室最高管理者履行相关职责,当然对应的质量手册和程序文件都应明确具体规定。
zal
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jlszhoujidai
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西瓜猫猫西瓜
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原文由 KingDz(nerd) 发表:

呵呵,公司是不是还其他管理体系在运做,也有对文件的批准发布的要求?这是咨询中常见的问题,一个好的咨询就是要把实验室管理体系与现有管理体系进行有效融合。 你还是仔细看一下公司相关文件规定,一个行之有效的办法就是让法人授权,实验室主任做为实验室最高管理者履行相关职责,当然对应的质量手册和程序文件都应明确具体规定。


K的说法应该是楼主要问的。

常见的多体系运行中出现的混乱问题
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