主题:【原创】【极限体验】气相色谱柱灵灵,每个组分含量都现形

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逆天一棍
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生产需要,买了一批结构油。

结构油,是将等摩尔数的长链甘油三酯和中链甘油三酯混合后,在一定的条件下,进行水解和酯化反应后形成的混合物,其中约75%为混合链甘油三酯,即甘油所结合的三分子脂肪酸,既有长链脂肪酸,又有中链脂肪酸。通过长链脂肪酸提供亚油酸和亚麻酸,防止必需脂肪酸缺乏症,通过长链脂肪酸和中链脂肪酸作为代谢底物,提供能量。独特的甘油三酯结构,比物理混合的长链甘油三酯和中链甘油三酯的代谢速度更快,功能效果更好。

气相色谱方法,来检测其各脂肪酸的含量。

样品制备:

对照品溶液的制备  取辛酸甘油三酯、癸酸甘油三酯、月桂酸甘油三酯、肉豆蔻酸甘油三酯、硬脂酸甘油三酯对照品各适量,精密称定,加氯仿适量使恰好溶解,用正庚烷稀释至刻度,制成各对照品浓度为1.4mg/ml的溶液,精密量取5ml,精密加碳酸二甲酯5ml、甲醇钠溶液(取市售30%甲醇钠甲醇溶液,临用前加甲醇稀释10倍)5ml,剧烈振摇,使转化为脂肪酸甲酯,精密加水5ml,振摇,放置使分层,取上清液作为对照品溶液。

供试品溶液的制备  取本品0.1g,精密成定,精密加正己烷5ml,碳酸二甲酯5ml和甲醇钠溶液5ml,剧烈振摇,使转化为脂肪酸甲酯,精密加水5ml,振摇,放置使分层,取上清液作为供试品溶液。

测定法:取对照品溶液1μL,注入气相色谱仪,记录色谱图,以两次进样的平均峰面积计算辛酸、癸酸、月桂酸的校正因子。另取供试品溶液1μL,注入气相色谱仪,记录色谱图,按加校正因子(其余各脂肪酸的校正因子以1计)的峰面积归一化法计算,含辛酸为21%~30%,癸酸为8%~14%,月桂酸不得过1%,棕榈酸为4%~9%,硬脂酸为1%~4%,油酸为10%~19%,亚油酸为28%~42%,亚麻酸为3%~7%C8~C12脂肪酸总和应为33%~39%C16~C18脂肪酸总和应为61%~67%

色谱条件:

安捷伦7890A气相色谱仪FID检测器;月旭WEL-PEG20M30m*0.32mm*0.25μmCat. NO01918-32001Ser. NOGC20131102进样口温度为220℃,检测器温度为250℃,氢气流速为30ml/min,空气流速为350ml/min,进样量为1μL,分流比为30:1。升温程序,起始温度为110℃,维持2min,然后以15/min的升温速率,升温至180℃,然后再以5/min的升温速率升温至215℃,维持10min

结果:

混合对照的色谱图:



样品的色谱图:



组分含量表:




讨论:色谱柱确实很给力。只要是脂肪酸组成,全拿下!
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999youran
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色谱柱够强大
已经做过不下十种的脂肪酸组成了。
东风恶
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您可以做一个标准图谱库,以供大家参考,那将是大功一件。
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标准图谱库已经有人做了,我就不拾人牙慧了。
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您可以做一个标准图谱库,以供大家参考,那将是大功一件。
标准图谱库已经有人做了,我就不拾人牙慧了。


用月旭色谱柱做的标准图谱库有啦?

如果未做,你来做了,后来参考您做的图谱库者就有牙慧之利哈。
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如果未做,你来做了,后来参考您做的图谱库者就有牙慧之利哈。
月旭的倒没有。

做是可以做,但是可能意义不大。和别的厂家的色谱柱相比,也不会有明显的差异之处。
wsy18
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主要是方法,如果方法一样就重复了。
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主要是方法,如果方法一样就重复了。
气相的方法,相对于液相的方法,可改变的地方不多。方法都是大同小异的。
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主要是方法,如果方法一样就重复了。
气相的方法,相对于液相的方法,可改变的地方不多。方法都是大同小异的。


所以作为月旭柱子质量的佐证还是不错的。
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主要是方法,如果方法一样就重复了。
气相的方法,相对于液相的方法,可改变的地方不多。方法都是大同小异的。


所以作为月旭柱子质量的佐证还是不错的。
是这样。至少别的色谱柱能做到的,月旭一样能做到。
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