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主题：【求助】有人做过荧光增白剂的液相方法吗？

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xxjmiss
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发表于：2014/09/14 21:34:28 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
前几天买了荧光增白剂85标品，配成标准溶液后用C18柱、荧光检测器走液相、甲醇-水做流动相，结果出来的峰竟然是紧紧挨在一起的两个峰，调整甲醇、水的比例也无济于事，很是困惑，为什么标准品会出来两个峰呢？有没有人遇到过类似情况？会是什么原因呢？会是标准品不纯的缘故吗？
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荧光增白剂图.doc
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2014/9/15 10:04:59 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般都用荧光照一下呵呵，没上过仪器
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老多_小多
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2014/9/15 16:53:15 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有图么，是不是流动相不合适？
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bingwang228
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2014/9/15 20:01:43 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
没有做过荧光剂，但是标准品也可能会出两个峰的
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xxjmiss
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2014/9/16 10:10:39 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 老多_小多(emoc98311) 发表:
有图么，是不是流动相不合适？


已经上传谱图,调整过流动相,但还是双峰
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xxjmiss
v2917891
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2014/9/16 10:11:34 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 bingwang228(bingwang228) 发表:

没有做过荧光剂，但是标准品也可能会出两个峰的


会是什么原因?不纯?
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bingwang228
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2014/9/16 10:44:04 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xxjmiss(v2917891) 发表:
原文由 bingwang228(bingwang228) 发表:

没有做过荧光剂，但是标准品也可能会出两个峰的


会是什么原因?不纯?
可能存在异构体
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bingwang228
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2014/9/16 10:46:54 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
保留时间短，会不会是溶剂峰干扰的
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老多_小多
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2014/9/16 11:29:41 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
出峰太快了，你这个图说明不了什么问题，无法确定是不纯还是色谱条件不好
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xxjmiss
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2014/9/17 21:22:23 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 bingwang228(bingwang228) 发表:

保留时间短，会不会是溶剂峰干扰的


我也这么想过，因为溶解标准品用的是甲醇，而流动相是大比例的水相，所以今天尝试用水而不是甲醇稀释标准储备液，结果出来好几个峰，最大的峰的峰型不太好看，不过这是个思路，明天继续试试。
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xxjmiss
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2014/9/17 21:25:45 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 老多_小多(emoc98311) 发表:

出峰太快了，你这个图说明不了什么问题，无法确定是不纯还是色谱条件不好


今天又重新用水稀释了标准溶液储备液，出峰好一些了，但还是好几个峰。
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