主题:气相色谱自动进样器的进样针如何办法避免堵塞

浏览0 回复49 电梯直达
noob
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原文由 雾非雾(mcds) 发表:
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连走了两天糖果,今天发现针堵了。用甲醇,正己烷,丙酮洗了半天还是堵,又用水洗了半天,再用甲醇,正己烷,丙酮,二氯甲烷,终于通了


那应该是样液中残留的糖分让针变粘了的缘故。


我猜也是,所以才想到用水
蓝是那么的天1188
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原文由 千层峰(jxyan) 发表:
样品用0.22um的针头过滤器过滤,

进样后洗针8-10次,每周用甲苯和丙酮手动洗洗。那就不会堵了。


我们一般液相采用0.22的,气相一般0.45足够。
luos86
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连走了两天糖果,今天发现针堵了。用甲醇,正己烷,丙酮洗了半天还是堵,又用水洗了半天,再用甲醇,正己烷,丙酮,二氯甲烷,终于通了


那应该是样液中残留的糖分让针变粘了的缘故。


我猜也是,所以才想到用水


含糖的样品不要前处理吗?会污染仪器吧?
千层峰
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原文由 蓝是那么的天1188(matt_zheng) 发表:
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样品用0.22um的针头过滤器过滤,

进样后洗针8-10次,每周用甲苯和丙酮手动洗洗。那就不会堵了。


我们一般液相采用0.22的,气相一般0.45足够。


之前我也用0.45的,做PAHs,过滤比较快,

但有一次样品把针杆黏住,废了一根针呢。后来就用0.22的了,过滤很辛苦。
蓝是那么的天1188
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样品用0.22um的针头过滤器过滤,

进样后洗针8-10次,每周用甲苯和丙酮手动洗洗。那就不会堵了。


我们一般液相采用0.22的,气相一般0.45足够。


之前我也用0.45的,做PAHs,过滤比较快,

但有一次样品把针杆黏住,废了一根针呢。后来就用0.22的了,过滤很辛苦。


如果是样品粘度大的话其实0.22或者0.45都一样的。
symmacros
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连走了两天糖果,今天发现针堵了。用甲醇,正己烷,丙酮洗了半天还是堵,又用水洗了半天,再用甲醇,正己烷,丙酮,二氯甲烷,终于通了


请问样品怎样处理?糖引起堵针,先用水洗。
noob
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
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连走了两天糖果,今天发现针堵了。用甲醇,正己烷,丙酮洗了半天还是堵,又用水洗了半天,再用甲醇,正己烷,丙酮,二氯甲烷,终于通了


请问样品怎样处理?糖引起堵针,先用水洗。


样品是用甲醇萃取,然后0.45um过滤,上机测试。每次进样前后都用甲醇和正己烷洗针。测的时候一直没堵,停了几个小时后,堵了
noob
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样品用0.22um的针头过滤器过滤,

进样后洗针8-10次,每周用甲苯和丙酮手动洗洗。那就不会堵了。


我们一般液相采用0.22的,气相一般0.45足够。


之前我也用0.45的,做PAHs,过滤比较快,

但有一次样品把针杆黏住,废了一根针呢。后来就用0.22的了,过滤很辛苦。


如果是样品粘度大的话其实0.22或者0.45都一样的。


同意
深蓝色的忧郁2011
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样品用0.22um的针头过滤器过滤,

进样后洗针8-10次,每周用甲苯和丙酮手动洗洗。那就不会堵了。


我们一般液相采用0.22的,气相一般0.45足够。


之前我也用0.45的,做PAHs,过滤比较快,

但有一次样品把针杆黏住,废了一根针呢。后来就用0.22的了,过滤很辛苦。


都很辛苦吗?有些样可以离心啊,离心后好过滤些
蓝是那么的天1188
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原文由 深蓝色的忧郁2011(v2732869) 发表:
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样品用0.22um的针头过滤器过滤,

进样后洗针8-10次,每周用甲苯和丙酮手动洗洗。那就不会堵了。


我们一般液相采用0.22的,气相一般0.45足够。


之前我也用0.45的,做PAHs,过滤比较快,

但有一次样品把针杆黏住,废了一根针呢。后来就用0.22的了,过滤很辛苦。


都很辛苦吗?有些样可以离心啊,离心后好过滤些


离心到是个号想法,不过效果怎么样没人确认过,我们一般都是用大点的滤头,然后压在通风厨上等。
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