原文由 西瓜猫猫西瓜(vivi_vivi) 发表:
山不转水转呀~~
如果你觉得按CL01不好写,你可以改自己的对照表格呀,可以按照资质认定为母版,其它跟它对应吧~~~~吼吼
为啥一定要纠结在CL01为母版呢?
原文由 Yaron(v3035949) 发表:
好的~主要是没经验,想着根据以前有的内容框架进行编制或许会轻松一些,毕竟质量手册再按照新的资质认定来改的话感觉会是大工程了~我自己再研究研究吧~
另外一方面想来应该会有很多实验室都是按照CL01来写的吧~还是想尝试以CL01为主的对照表~这样质量手册的内容就不需要太大的改动了~只要把需要添加的内容补充进去就好~也或许是我理解有问题~感觉思路还是有些混乱~