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原文由 KingDz(nerd) 发表:了解了，谢谢！
如果做为一名审核员，一定会追查一下，是什么原因造成的？ 是体系文件中没有规定应当记录的内容？ 还是有规定没有执行相应的规定？还是规定没有执行呢？
CNAS-CL10 5.6.3.4 实验室应制定程序，规定标准溶液和其他内部标准物质的制备、标定、验证、有效期限、注意事项或危害、制备人、标识等要求，并保存详细记录。标准溶液的配制应有逐级稀释记录。
这一条款有要个方面要求，一是强调的是实验室应制定程序，有相应的规定要求；二是强调保存详细记录，即有规定你没有按规定保存相应的记录也是不可以的;
所以判在此条款是适当的。
CNAS-CL10 5.5.2 实验室配制的所有试剂（包括纯水）应加贴标签，并根据适用情况标识成份、浓度、溶剂（除水外）、制备日期和有效期等必要信息。
这一条款强调的是试剂的标识信息，所以与配置记录的关系不大；
另外，CNAS的应用准则是对认可准则的补充和细化，是更为具体的要求，在不符合判定时要就近不就远。在有应用准则的情况下，通常优先按专业领域进行判定。CL10是CNAS根据化学检测的特性而对CNAS-CL01：2006《检测和校准实验室能力认可准则》所作的进一步说明，并不增加或减少该准则的要求。
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