主题:【原创】2015中国药典检测方案有奖问答01.19(已完结)-一捻金中大黄素的检测

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问题:一捻金中大黄素的检测:对照品中  大黄素  和大黄酚的分离度是多少?
答案:6.642
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莫名其妙(ID:moyueqiu)

dahua1981(ID:dahua1981)

大川之子,纵横四海(ID:chuangu120)










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一捻金中大黄素的检测



样品制备

制备方法1.  对照品:取芦荟大黄素对照品、大黄酸对照品、大黄素对照品、大黄酚对照品、大黄素甲醚对照品适量,精密称定,加甲醇分别制成每1 mL中含芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚各16 μg、含大黄素甲醚8 μg的混合溶液,摇匀,即得。
2.  供试品:取本品0.8 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25 mL,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液5 mL,置烧瓶中,挥去溶剂,加8%盐酸溶液10 mL,超声处理(功率250 W,频率40 kHz)2分钟,再加三氯甲烷10 mL,加热回流1小时,放冷,置分液漏斗中,用少量三氯甲烷洗涤容器,洗液并入分液漏斗中,分取三氯甲烷液,酸液再用三氯甲烷振摇提取3次,每次10 mL,合并三氯甲烷液,减压回收溶剂至干,残渣加甲醇适量使溶解,转移至10 mL量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。


分析条件

色谱柱Platisil  ODS 250 x 4.6 mm,5 μm (Cat#:99503)
流动相甲醇:0.1%磷酸溶液=80:20
流速1  mL/min
柱温25 ℃
检测器UV  254 nm
进样量10  μL


色谱图
对照品


峰号

保留时间

 

min

峰面积

 

μV*s

峰高

 

μV

理论塔板数*

 

N

USP拖尾因子

分离度

1

7.830

671358

69217

13555.942

1.059

--

2

11.203

501540

35740

14045.410

1.086

10.425

3

18.477

630159

28823

15947.543

1.019

15.101

4

22.627

1068032

42991

18558.145

1.009

6.642

5

33.462

297394

8061

18406.305

1.008

13.126



*药典要求理论板数按大黄素峰计算应不低于4000
供试品




峰号

保留时间

 

min

峰面积

 

μV*s

峰高

 

μV

理论塔板数*

 

N

USP拖尾因子

分离度

1

7.819

334117

33613

13355.946

1.036

--

2

11.233

399456

28588

14254.668

1.097

10.553

3

18.459

372527

17269

16222.833

1.024

15.118

4

22.605

1193016

47319

18475.044

1.007

6.659

5

33.427

205687

5677

19167.181

1.017

13.271



*药典要求理论板数按大黄素峰计算应不低于4000
本品种同时使用了Diamonsil C18、Diamonsil C18(2)、Leapsil C18三款色谱柱,在药典规定条件下进行芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的检测,均满足药典要求。
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对照品大黄素  和大黄酚的分离度15.101
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2016/1/19 11:42:49 Last edit by zengzhengce163
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