原文由 安平(byron1111) 发表:我最近也在做二硫化碳萃取,取3、6、9、12、15 ul 的甲苯于纯水中定容,然后用移液管取100 mL 于分液漏斗中,加入优级纯盐酸(0/2滴/10滴/20滴 的l量都尝试过),之后加入5 mL的CS2,充分震荡3分钟,静置分层,倒掉水相,取CS2相的液体于2mL进样瓶,进样1.0 uL 于气相色谱,背景20左右,甲苯的色谱峰高普遍很低,只有零点几或几的信号强度,其中9 uL 的标样的信号约为2。而如果直接取0.9 uL 的甲苯于5 mL 的CS2中直接测,甲苯的峰高有100+,相差好几十倍,这样的话甲苯在水相和CS2相分配比差不多是1了。是我哪个步骤错了吗,请问您有什么具体的操作方法吗?
溶剂萃取也可以做好的