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主题：【讨论】氯丹出峰太多

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zyl3367898
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发表于：2016/06/03 21:04:34 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
【农残检测之家】微信群 @包头食药 高霞
请问，一个氯丹的标品出了很多的峰该怎么定性啊？刚开始以为是柱子脏了，把柱子重新老化后进标，还是有很多的峰，这可怎么定性啊？
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zyl3367898
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2016/6/3 21:05:22 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我想还是换成新衬管，把色谱柱头切一段，进样垫也换成新的吧，进溶剂看有无杂峰出现。
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lcfciq
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2016/6/3 21:21:13 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
空跑一下，看有没有峰！
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m3114236
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2016/6/4 9:18:58 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我知道的氯丹只有三种形态:順氯丹，反氯丹，氧氯丹，杂峰这么多还是先老化一下柱子，然后用正己烷清洗一下进样针试试。
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vm88
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2016/6/4 19:43:56 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
杂峰多，可能进样口与色谱柱污染。
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zyl3367898
zyl3367898
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2016/6/4 19:49:28 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一种农药不会出这么多峰，还是有污染。
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SSmartian
v3123425
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2016/12/12 16:40:15 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
一种农药不会出这么多峰，还是有污染。
老师您好，请问参照GB 5009.19-2008法做氯丹，大豆油中的检出限为0.240μg/kg，方法要求称样量为1g，最终定容体积为1ml，检出限水平对应浓度为0.240ng/ml，我做方法验证的时候标准曲线最低点也要按照这个走吗？感觉是不是浓度太低了，ECD能够检测出来不？
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DeeperBlue
yangdeyuan
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2016/12/14 16:34:22 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个是标准品？太夸张了吧。应该好好老化一下系统。
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雾非雾
mcds
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2016/12/14 21:21:22 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
感觉系统比较脏。
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xxyyccqq
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2016/12/16 15:04:09 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主问题解决了没？我今天做了个氯丹的标样，出现了和你一样的情况，出了很多峰，应该不是系统脏的问题，走别的标样就没问题
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zyl3367898
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2016/12/20 22:10:29 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
换新衬管，老化柱子。可以试试检出限的值，按道理来说应该是能做出来。
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