主题:【讨论】同样都是C18柱,为什么出峰却不一样?

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happytiankong1
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同一厂家的色谱柱,比如ODS的,长度,内径,粒度大小都相同,而出峰的保留时间,和峰形不一样,为什么呢?


ODS柱,也就是Octadecyl Silane十八烷基硅烷柱,也叫C18柱。即便是同一个生产厂家,也有很多种不同的生产工艺。这在色谱柱的名字上有标识,比如Diamonsil Plus C18或者Platisil C18等等。
不同的工艺会使得色谱柱的酸碱性、极性、残余的硅羟基数量出现差别,就会有不同的选择性。

比如说,这里有三根C18柱,而且是来自同一厂商,同学们可以观察到,它们的选择性是有轻微差别的。
虽然AEA、PEA、OEA这三个主峰的出峰和峰型比较接近,但两个小杂峰的出峰位置完全不同。

在第三根柱子上,同样的色谱条件甚至不能实现色谱分离,需要重新优化色谱条件。
如果这是一个杂质测定的实验,那不同的柱子就会得到不同的测定结果。

所以,同学们如果更换了不同型号的C18柱,重新确认一下新色谱柱的保留时间是最好的。
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原文由 荷花仙子(v2975525) 发表:
为什么出峰却不一样?
不同的工艺会使得色谱柱的酸碱性、极性、残余的硅羟基数量出现差别,就会有不同的选择性,保留时间就会略有差别
吕梁山
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原文由 yifan1117(yifan1117) 发表:
一般差异比较小吧?
大部分样品差异比较小,对于有些特殊的样品就会明显有差异
yifan1117
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原文由 happytiankong1(happytiankong1) 发表:
大部分样品差异比较小,对于有些特殊的样品就会明显有差异
恩,有时候就是说不清楚。
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