【求助】毒死蜱、马拉硫磷、溴氰菊酯、氯氟氰菊酯能力验证！12月5日上报结果！

五虎上将

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2006/12/3 12:59:00 22楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 pingguwu 发表:

我用MS做这个比对也出现这样的问题，发现马拉硫磷的出峰位置有干扰峰，而且比较大，用MS定性，发现是一种有机酸，不知道你的检测器对这种酸是不是也有响应

这位老兄如果用GC/MS做农药就更加应该净化了,你就知道干扰物质是什么了,是脂肪酸.马拉硫磷刚好与C18脂肪酸一起出峰,一个是微量\一个是常量(相对),因此会出现问题.建议至少除掉大部分脂肪酸.
请问如何除掉脂肪酸?

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zzyjsxiaohe

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2006/12/3 21:31:00 25楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

首先希望你的问题已经解决了！！

NY761不太适合于TSD，水和其他杂质的的干扰太大了

我们用的CP3800－PFPD，回收率很好，都在80-96％之间。

你的结果很可能有其他物质和马拉重叠了

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xjciqfl

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2006/12/3 23:56:00 26楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

换别的柱子试试，或者用气质做吧。

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mycolity

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2006/12/4 8:42:00 27楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

如果样品空白中无干扰峰，那么应该是系统污染了，换衬管再试试！

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五虎上将

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2006/12/4 9:15:00 28楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 zzyjsxiaohe 发表:
首先希望你的问题已经解决了！！

NY761不太适合于TSD，水和其他杂质的的干扰太大了

我们用的CP3800－PFPD，回收率很好，都在80-96％之间。

你的结果很可能有其他物质和马拉重叠了

谢谢，但是我们只有TSD，请问有什么可以改进的方法没有？我们每次都是先蒸发干才定容的。

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Last edit by chenruichao

pingguwu

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2006/12/4 12:00:00 29楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这次你由于检测器问题，可能没有办法解决了。如果今后要用TSD检测，切系统的建立农药残留检测方法，我推荐你参考我提供的“茶叶中农药多残留检测”，我用NPD干扰少，或者参考GB/T19648-2005样品前处理部分。

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realtiger

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2006/12/4 12:08:00 30楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你可以用样品基质配制标准溶液，看一下是否是样品里杂质的干扰

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意境

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2006/12/4 12:32:00 31楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

脂肪酸的除去用小柱或GPC试试，我们上次也做出了C18的脂肪酸量很高，很难除掉

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2006/12/4 18:28:00 32楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

哎,没有时间了.也没有样品了,结果差不多就这样了.谢谢大家的帮助明天上报结果后结贴.

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