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主题：【讨论】液相不出主峰可能是什么问题？——12月加2钻石币

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emmalee07
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发表于：2017/12/31 10:42:53 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
液相不出主峰可能是什么问题？
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2017/12/31 11:29:53 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看看有谁来参加讨论。
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lijing320323
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2017/12/31 16:33:35 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能有很多原因：样品变质，色谱系统不适合此类样品分析，甚至可能是仪器操作有误，例如没有打开检测器
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xc0206
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2018/1/1 23:07:46 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1、样品组分强保留，流动相未把组分冲出来，
2、样品组分与固定相存在化学作用，以至于与固定相结合，这样就需要对色谱柱再生了，
3、进样小瓶内样品体积太小，未吸取到样品液，
4、可变波长紫外检波器波长设置不对，可以扫一下紫外确认最大吸收波长，
5、示差检测器的话可能是样品池和参比池内的溶剂不完全一致，二极管未达到平衡造成，甚至这种原因会导致负峰的出现，
6、样品组分的溶剂选用不合适，或者样品组分在流动相溶解性能很差，
7、样品组分降解，
8、反相色谱的话，流动相极性太大
自己总结的原因，希望大家可以补充
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吕梁山
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2018/1/7 7:03:52 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有可能溶剂不合适
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吕梁山
shih20j07
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2018/1/7 7:04:04 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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