主题:【求助】原子吸收的三缝燃烧器比单缝燃烧器稳定

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雨木霖
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最近在看一些文献教材,看到关于原子吸收燃烧器这一部分。
3,燃烧器
      试液的细雾滴进入燃烧器,在火焰中经过干燥、熔化、蒸发和离解等过程后,产生大量的基态自由原子及少量的激发态原子、离子和分子。通常要求燃烧器的原子化程度高、火焰稳定、吸收光程长、噪声小等。燃烧器有单缝和三缝两种。燃烧器的缝长和缝宽,应根据所用燃料确定。目前,单缝燃烧器应用最广。
      单缝燃烧器产生的火焰较窄,使部分光束在火焰周围通过而未能被吸收,从而使测量灵敏度降低。采用三缝燃烧器,由于缝宽较大,产生的原子蒸气能将光源发出的光束完全包围,外侧缝隙还可以起到屏蔽火焰作用,并避免来自大气的污染物。因此,三缝燃烧器比单缝燃烧器稳定
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从来没有见过三缝燃烧器啊?
既然三缝燃烧器稳定,那为什么没有大规模普及呢??
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deer
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冰山
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原文由夕阳(anping)发表:
原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:
是指您说的火焰测试高浓度样品时产生两个弊端的第1个其中的这一句:样品解离不充分,致使高浓度样品的吸光度与其浓度不呈线性。我觉得如果高浓度样品的吸光度小一些,反而会使其线性好些。我这样想是不是错了?


先给楼主看一张关于原子吸收工作曲线的示意图:

原子吸收的工作曲线均为S形,从图中看,在整个曲线中,只有A,B两点间的线段部分才符合线性关系;低于A点和超出B点部分均不呈线性,这是原子物理特性所决定的。造成高浓度曲线弯曲的原因有许多,期中有两点很关键:一是解离温度不够,当遇到高温元素和高浓度样品时,样品中的基态原子数目与浓度不成正比例关系;这也就是为何火焰法有时采用笑气——乙炔火焰的原因。其二,当样品浓度过高时,由于自吸收及发射的产生,吸光度也会与随之减少造成曲线下弯。
因此要想保证工作曲线的线性关系,不同的元素依据不同的解离能其最高浓度的选择也是不同的,因此不是一味地减少浓度来到到曲线的线性关系。自然了,浓度减少了线性状态可能不错,但是同时曲线的测量的动态范围也相应的缩小了;熊掌和鱼翅不可兼得,所以浓度的选择是要综合考虑的。
谢谢安老师,我明白了
夕阳
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是指您说的火焰测试高浓度样品时产生两个弊端的第1个其中的这一句:样品解离不充分,致使高浓度样品的吸光度与其浓度不呈线性。我觉得如果高浓度样品的吸光度小一些,反而会使其线性好些。我这样想是不是错了?


先给楼主看一张关于原子吸收工作曲线的示意图:

原子吸收的工作曲线均为S形,从图中看,在整个曲线中,只有A,B两点间的线段部分才符合线性关系;低于A点和超出B点部分均不呈线性,这是原子物理特性所决定的。造成高浓度曲线弯曲的原因有许多,期中有两点很关键:一是解离温度不够,当遇到高温元素和高浓度样品时,样品中的基态原子数目与浓度不成正比例关系;这也就是为何火焰法有时采用笑气——乙炔火焰的原因。其二,当样品浓度过高时,由于自吸收及发射的产生,吸光度也会与随之减少造成曲线下弯。
因此要想保证工作曲线的线性关系,不同的元素依据不同的解离能其最高浓度的选择也是不同的,因此不是一味地减少浓度来到到曲线的线性关系。自然了,浓度减少了线性状态可能不错,但是同时曲线的测量的动态范围也相应的缩小了;熊掌和鱼翅不可兼得,所以浓度的选择是要综合考虑的。
冰山
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原文由夕阳(anping)发表:
原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:
安老师,关于燃烧充分的问题您的解释很充分,只是关于吸收与线性的关系我有不同理解。根据一些经历,我觉得吸收差些标曲的线性才会好,反之吸收越高标曲弯曲越早,导致线性越差。不知道这样的认识对不对?特与您探讨。
关于吸收值与线性关系您不认同指的具体是什么内容?望赐教!
是指您说的火焰测试高浓度样品时产生两个弊端的第1个其中的这一句:样品解离不充分,致使高浓度样品的吸光度与其浓度不呈线性。我觉得如果高浓度样品的吸光度小一些,反而会使其线性好些。我这样想是不是错了?
夕阳
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原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:
安老师,关于燃烧充分的问题您的解释很充分,只是关于吸收与线性的关系我有不同理解。根据一些经历,我觉得吸收差些标曲的线性才会好,反之吸收越高标曲弯曲越早,导致线性越差。不知道这样的认识对不对?特与您探讨。
关于吸收值与线性关系您不认同指的具体是什么内容?望赐教!
冰山
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原文由夕阳(anping)发表:三缝燃烧头的问世主要是为了高浓度样品而设计的。众所周知,对于火焰分析模式而言,高浓度样品会产生如下两个弊端:
(1)由于浓度高加之火焰温度不是很高,当遇到高温高浓的样品时,则会造成样品的解离不充分 ,也就是说高浓度的样品的吸光度与浓度不成线性。浓度越高,吸光值与浓度越不成线性,反而 下降了,工作曲线下弯得越厉害。
(2)如果遇到解离温度不高但是浓度却很高的样品时(如Cd,Ag,K),样品的吸收性质则会发生改变,也就是随着浓度的增加,火焰会由吸收逐渐转变为发射,也就是透过率T不是随着浓度的增加而下降,反而是提高了;根据Abs=Log 1/T的公式,此时工作曲线则也会向下弯曲。
当遇到上述两种弊端时,采用三缝燃烧头则会得到改善。对于高温元素而言,增加两缝使燃烧更充分,曲线不会向下弯曲了。此外,对于低温高浓度样品而言,在相同提升量的情况下,在三缝燃烧头的作用下,使基态原子扩散的空间加大了,也就是说密度减少了,于是阴极灯观察到的基态原子的个数自然也会减少了,工作曲线向下弯的可能性也大大降低了。
由于认知原因(我个人的观点),三缝燃烧头的利用率越来越小,在市场占有率上越来越少,这倒不是三缝燃烧头有什么致命的弊端。
以上是个人的愚见。
安老师,关于燃烧充分的问题您的解释很充分,只是关于吸收与线性的关系我有不同理解。根据一些经历,我觉得吸收差些标曲的线性才会好,反之吸收越高标曲弯曲越早,导致线性越差。不知道这样的认识对不对?特与您探讨。
m3071659
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夕阳
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三缝燃烧头的问世主要是为了高浓度样品而设计的。众所周知,对于火焰分析模式而言,高浓度样品会产生如下两个弊端:
(1)由于浓度高加之火焰温度不是很高,当遇到高温高浓的样品时,则会造成样品的解离不充分 ,也就是说高浓度的样品的吸光度与浓度不成线性。浓度越高,吸光值与浓度越不成线性,反而 下降了,工作曲线下弯得越厉害。
(2)如果遇到解离温度不高但是浓度却很高的样品时(如Cd,Ag,K),样品的吸收性质则会发生改变,也就是随着浓度的增加,火焰会由吸收逐渐转变为发射,也就是透过率T不是随着浓度的增加而下降,反而是提高了;根据Abs=Log 1/T的公式,此时工作曲线则也会向下弯曲。
当遇到上述两种弊端时,采用三缝燃烧头则会得到改善。对于高温元素而言,增加两缝使燃烧更充分,曲线不会向下弯曲了。此外,对于低温高浓度样品而言,在相同提升量的情况下,在三缝燃烧头的作用下,使基态原子扩散的空间加大了,也就是说密度减少了,于是阴极灯观察到的基态原子的个数自然也会减少了,工作曲线向下弯的可能性也大大降低了。
由于认知原因(我个人的观点),三缝燃烧头的利用率越来越小,在市场占有率上越来越少,这倒不是三缝燃烧头有什么致命的弊端。
以上是个人的愚见。
小强仔
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一般单缝长燃烧头(10cm)是配空气-乙炔使用的,而单缝短燃烧头(5cm)是配笑气-乙炔使用的。三缝燃烧头配液化气-空气使用的。
而每种燃烧头的使用是基于要测试的元素,不用元素需要的原子化温度不一样。
wangjunyu
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三缝燃烧头估计也存在,缺点不然就不会那么少厂家使用了
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