主题:【求助】样品前处理信息为什么要写在原始记录上

浏览0 回复34 电梯直达
ssppcc
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原文由 西瓜猫猫西瓜(vivi_vivi) 发表:
你如何证明你是按照SOP来执行的?
你又没记录,没证据~
我可以说,你们“没做”~~~你要证明你自己按SOP做了才行
“没做”?那检测数据出的来?检测报告出的来?
西瓜猫猫西瓜
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原文由 ssppcc(v2678711) 发表:
“没做”?那检测数据出的来?检测报告出的来?


你这样辩解是没用的,因为你没有证据
至于数据是如何出来的,轻点说你是忘了写或者没写,严重点说数据是造假的。---(这不是我说的,这是现在评审老师会这么揣摩)
而且我们是在告知你原始记录的重要性和必要性,不是在跟你吵架哦(⊙o⊙)
建议你还是好好看看准则吧,否则你又要反问我为何污蔑你“造假”了。。。。
承之
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原文由 ssppcc(v2678711) 发表:
我们都是根据作业指导书来前处理的,已经有溯源依据了,那为什么还要写在原始记录上呢
不知道你们是什么样的前处理,如果是化学前处理,就会涉及到用什么溶液,多少的溶液,前处理的设备编号等之类的前处理记录。
paul_2003
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样品前处理对于测试结果来说影响很重要,所以必须要在原始记录上体现前处理信息,记录过程及异常,保证结果的可追溯性。
风云变幻
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原文由 西瓜猫猫西瓜(vivi_vivi) 发表: 你猜~得~对~~
呵呵......
senke
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chouy01
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准则要求每一项实验活动的技术记录包含足够的信息,以识别影响结果及测量不确定度的因素。如果前处理过程中许多步骤,能带来一些不确定度因素,为了测试的重复性,需要记录这些因素。反之,则在评审现场说服审核老师。
ssppcc
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原文由 chouy01(chouy01) 发表:
准则要求每一项实验活动的技术记录包含足够的信息,以识别影响结果及测量不确定度的因素。如果前处理过程中许多步骤,能带来一些不确定度因素,为了测试的重复性,需要记录这些因素。反之,则在评审现场说服审核老师。


我们样品处理是很多步骤,可是我们的步骤都是按作业指导书来做的,我们原始记录上会写检测的依据是哪份文件,如果说每份记录上都要写也都是记录一模一样的,比如我们处理样品先是压片、剪样品、清洗样品、称量、溶解、定容等,难道这要一步一步的都描述下来吗?
luckfish
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原文由 ssppcc(v2678711) 发表:
我们样品处理是很多步骤,可是我们的步骤都是按作业指导书来做的,我们原始记录上会写检测的依据是哪份文件,如果说每份记录上都要写也都是记录一模一样的,比如我们处理样品先是压片、剪样品、清洗样品、称量、溶解、定容等,难道这要一步一步的都描述下来吗?
按你的描述,还是没法准确给出老师开具不符合项的原因,但我猜你的记录里是否漏了关键信息:如称量的重量记录了没?定容的体积记录了没?这些都要参与计算的,必须要记录下来的。
lccdcywh
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样品前处理对于测试结果来说影响很重要,所以必须要在原始记录上体现前处理信息,记录过程及异常,保证结果的可追溯性。
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