主题:【已应助】同一个样品,岛津气相测的数据比别人的高

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Ins_b01a01c4
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同一个样品,岛津气相测的数据比别人的高,方法柱子类型也一样,这个该怎么解决?
推荐答案:ztyzb回复于2024/07/30
楼主,您是什么样品?用的什么前处理方式?具体高多少?
您不能单纯比较最终结果,还要看各项质控数据,比如标曲、空白、有证标准样品结果、加标回收率、内标、精密度等;举个例子,贵实验室加标回收率高于其它实验室样品结果理论上也高
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楼主,您是什么样品?用的什么前处理方式?具体高多少?
您不能单纯比较最终结果,还要看各项质控数据,比如标曲、空白、有证标准样品结果、加标回收率、内标、精密度等;举个例子,贵实验室加标回收率高于其它实验室样品结果理论上也高
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原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:
楼主,您是什么样品?用的什么前处理方式?具体高多少?
您不能单纯比较最终结果,还要看各项质控数据,比如标曲、空白、有证标准样品结果、加标回收率、内标、精密度等;举个例子,贵实验室加标回收率高于其它实验室样品结果理论上也高
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原文由 Ins_b01a01c4(Ins_b01a01c4) 发表:
精油样品(桉叶油60%) 操作不复杂,方法设定好样品打进去就行了,方法都一样,测得的主要成分偏高,其他少的成分含量又都偏低,也试过不同的方法、分流比也还是差不少,主要成分含量能差到3个点,其他小的成分差的零点几个点,应该就是机器跟柱子的关系吧,现在的机器跟柱子就只能分离成这样,不知道我这样的结论的对不对?
ztyzb
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精油样品(桉叶油60%) 操作不复杂,方法设定好样品打进去就行了,方法都一样,测得的主要成分偏高,其他少的成分含量又都偏低,也试过不同的方法、分流比也还是差不少,主要成分含量能差到3个点,其他小的成分差的零点几个点,应该就是机器跟柱子的关系吧,现在的机器跟柱子就只能分离成这样,不知道我这样的结论的对不对?
楼主,分离不好肯定影响定量的。建议通过加标验证下准确度
Insm_dd018678
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可以带质控样进去或者加标回收验证下,这样比较不知道哪个做的对哪个不对
yifan1117
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zyl3367898
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做加标回收看看,进同样的标淮与样品,最后结果应该是一样的。
hejiahuan
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香精香料检测,面积归一法定量,很容易出现含量对不上的情况。不知道楼主所说的方法一样指的是哪些参数(温度、流速、色谱柱规格型号、进样量及样品前处理方法等)
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