主题:【第十一届原创】氧化铝纤维高温下的相转变研究

浏览0 回复20 电梯直达
水清鱼读月
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 仗剑少年游(yue_qiu) 发表:
可以看到结晶的好坏,侧面验证衍射结论。
结晶的好坏直接从衍射图上看就好了啊,结晶好的样品,峰形又瘦又高,结晶不好的样品,峰形又矮又胖,就酱
小M
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 水清鱼读月(loaferfdu) 发表:
结晶的好坏直接从衍射图上看就好了啊,结晶好的样品,峰形又瘦又高,结晶不好的样品,峰形又矮又胖,就酱
对,定性的就是这么看
我是风儿
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
WUYUWUQIU
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
symmacros
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
symmacros
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
小偷爸爸
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
既然是有机前驱体制备的,那我想要咨询个问题了,就是你的含碳的有机物很多时候由于其非晶的结构,在XRD上不显示较为明锐的峰,往往因较强的氧化铝峰成背底一部分,可以做个较大范围能谱,而且私下问下,你这个图形是原始数据,还是后续软件拉平的。而且三强峰的强度有变化,也可以判断为取向变化,可以稍微算一算是吧,当然,我建议给出测试条件。
小M
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 小偷爸爸(v3050889) 发表:
既然是有机前驱体制备的,那我想要咨询个问题了,就是你的含碳的有机物很多时候由于其非晶的结构,在XRD上不显示较为明锐的峰,往往因较强的氧化铝峰成背底一部分,可以做个较大范围能谱,而且私下问下,你这个图形是原始数据,还是后续软件拉平的。而且三强峰的强度有变化,也可以判断为取向变化,可以稍微算一算是吧,当然,我建议给出测试条件。


测试的是多晶纤维,而不是有机物纤维。条件中写明了,先经过700℃煅烧,然后再不同高温下煅烧后测试。有机物在700℃煅烧这个过程中就已经脱除了。
原始数据经origin作图得到,没有平滑,也没有“拉平”。
我也发现三强峰中有个别峰强度高了,初布判断是相变和晶粒生长有一定的择优取向吧。
iangie
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
这些纤维样品在测量时有没有磨成粉末再测XRD?, 如果没有, 你是怎么考虑晶粒的择优取向问题的?
小M
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 iangie(iangie) 发表:
这些纤维样品在测量时有没有磨成粉末再测XRD?, 如果没有, 你是怎么考虑晶粒的择优取向问题的?
是磨成粉末再测XRD的
品牌合作伙伴