主题:【求助】测辅料柠檬黄中的汞和砷,用氢化物法,这个方法没错过 ,做的时候要注意哪些问题,汞和砷的曲线好做吗?

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雨红星宇
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前面几楼都说的差不多了,我来补充几点,每次测试完一个浓度点后,测下一个浓度点时,要先用你所要测定的该浓度点溶液清洗一次发生器,再开始测量,当最大浓度点测试完,开始测样品空白时,应该多清洗几次再测。还有砷一定要尽量将5价砷还原为3价砷,如果反应时间或者温度不够,那么你的标曲高浓度点很有可能会偏低,那么线性可能会不好,最后一点就是做砷时要等石英管加热时间够,基线稳定了才开始测量,不然可能会拖尾很严重。
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原文由 雨红星宇(Ins_073ace96) 发表:前面几楼都说的差不多了,我来补充几点,每次测试完一个浓度点后,测下一个浓度点时,要先用你所要测定的该浓度点溶液清洗一次发生器,再开始测量,当最大浓度点测试完,开始测样品空白时,应该多清洗几次再测。还有砷一定要尽量将5价砷还原为3价砷,如果反应时间或者温度不够,那么你的标曲高浓度点很有可能会偏低,那么线性可能会不好,最后一点就是做砷时要等石英管加热时间够,基线稳定了才开始测量,不然可能会拖尾很严重。
谢谢各位的建议 学习了
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原文由 Insm_fcfd9b4c(Insm_fcfd9b4c) 发表:谢谢各位的建议 学习了
做砷的时候 样品里要加5ml的20%的碘化钾,那标准曲线里也要加5ml的20%的碘化钾吗?
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